Résumé des caractéristiques du médicament - LEXUVER

Langue

- Français

LEXUVER

LEXUVER - PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPELe mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Le médicament LEXUVER appartient au groupe appelés Nootropiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N06BX06

Substance active: CITICOLINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Farmak JSC (Ukraine) - Lexuver solution injectable (IM - IV) 125 мг/мл , ЛП-004937 - 19.07.2018


Lexuver

solution injectable (IM - IV) 125 мг/мл, 250 мг/мл

Farmak JSC (Ukraine)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable (IM - IV) : 125 мг/мл, 250 мг/мл

Indications

Indications - LEXUVER - usage systémique

Chez l'adulte:

proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Pharmacodynamique

PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:

des propriétés anti-œdèmateuses cérébrales,

un effet stimulant dopaminergique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - LEXUVER - usage parentéral

Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.

Effets indésirables

Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.






Analogues du médicament LEXUVER qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

Нейпилепт
  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

Нейрохолин
  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    1000 мг/4 мл, 500 мг/4 мл

Нооцил
  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл

Analogues en France

  • solution injectable:

    250,0 mg, 500,0 mg