Résumé des caractéristiques du médicament - Nakom®

Langue

- Français



Nakom®

Le médicament Nakom® appartient au groupe appelés Associations de Antiparkinsoniens

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N04BA02

Substance active: LÉVODOPA + CARBIDOPA MONOHYDRATÉE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANDOZ (SLOVENIE) - Nakom® comprimé 250 мг+25 мг , П N015500/01 - 19.12.2008


Nakom®

comprimé

Nakom<sup>®</sup>  comprimé SANDOZ (SLOVENIE)

SANDOZ (SLOVENIE)

Dosage : 250 мг+25 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь.

Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента, что может потребовать как коррекции индивидуальной дозы, так и частоты приема препарата. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.

Начальная суточная доза составляет 1/2 (половина) таблетки 1 или 2 раза в сут. Однако при этом может не быть обеспечено оптимальное количество карбидопы, необходимое многим пациентам. При необходимости следует добавлять по 1/2 таблетки каждый день или через день до достижения оптимального эффекта. Эффект наблюдается уже в течение первых суток, иногда уже после одной дозы. Полный эффект от препарата достигается в сроки до 7 дней.

В исследованиях выявлено, что насыщение периферических декарбоксилаз ароматических L-аминокислот достигается введением 70-100 мг карбидопы в сутки. Если пациент получает более низкую дозу карбидопы, вероятность появления тошноты и рвоты выше.

При назначении препарата Наком можно продолжать прием стандартных противопаркинсонических препаратов (за исключением леводопы в виде монотерапии), при этом требуется коррекция доз.

Переход с препаратов леводопы. Прием леводопы должен быть прекращен, по крайней мере, за 12 ч до начала лечения препаратом Наком (за 24 ч - в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата Наком должна обеспечивать приблизительно 20% предшествующей суточной дозы леводопы.

Для пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, начальная доза препарата Наком составляет 25/250 мг 3 или 4 раза/сут.

Поддерживающая терапия. При необходимости дозу препарата Наком можно увеличить на 1 таблетку каждый день или через день до достижения максимальной дозы - 8 таблеток в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.

Lire la suite des instructions >>>

Поддерживающая терапия. При необходимости дозу препарата Наком можно увеличить на 1 таблетку каждый день или через день до достижения максимальной дозы - 8 таблеток в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.

Максимальная рекомендуемая доза составляет 8 таблеток препарата Наком в сутки (200 мг карбидопы и 2000 мг леводопы), что соответствует приблизительно 3 мг/кг карбидопы и 30 мг/кг леводопы при массе тела пациента 70 кг.

Имеется большой опыт применения леводопы и карбидопы у пациентов пожилого возраста; коррекция дозы не требуется.

У пациентов с почечной/печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Lek d.d.
Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
SLOVENIE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 250 мг+25 мг


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Nakom®



Analogues du médicament Nakom® qui a la même composition

Analogues en Russie

  • гель интестинальный:

    20 мг/мл+5 мг/мл

Наком
  • таб.:

    250 мг+25 мг

Синдопа
  • таб.:

    250 мг+25 мг

  • таб.:

    250 мг+25 мг

  • таб.:

    250 мг+25 мг

Analogues en France

  • gel intestinal:

    5 mg+20 mg

  • comprimé:

    10 mg+100,00 mg, 100 mg+10 mg, 25 mg+250,00 mg, 250 mg+25 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    100,00 mg+25,00 mg, 200,00 mg+50,00 mg, 50 mg+200 mg

  • comprimé:

    100 mg+10 mg, 250 mg+25 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    100 mg+25 mg, 200 mg+50 mg