NEIPILEPT solution - Résumé des caractéristiques du médicament.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues en Russie,en France

NEIPILEPT

NEIPILEPT - PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPELe mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Le médicament NEIPILEPT appartient au groupe appelés Nootropiques

Substance active: CITICOLINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Sotex (Fédération de Russie) - Neipilept solution injectable (IM - IV) 125 мг/мл , ЛП-003116 - 29.07.2015

Sotex (Fédération de Russie) - Neipilept solution buvable 100 мг/мл , ЛП-003817 - 31.08.2016

Neipilept

solution injectable (IM - IV)

Sotex (Fédération de Russie)

Dosage : 125 мг/мл, 250 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): по 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Максимальная суточная доза - 2000 мг.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: вводят в/в или в/м по 500-2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

При назначении препарата Нейпилепт пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Препарат следует немедленно использовать после вскрытия ампулы.

Нейпилепт вводят в/м, в/в струйно (медленно, в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельно (скорость инфузии - 40-60 капель в минуту).

В/в путь введения более предпочтителен, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant

Zakritoe akçionernoe obchestvo "FarmFirma "Sotex" (ZAO "FarmFirma "Sotex")

141345, Moskovskaya oblast, Sergievo-Posadskiy mouniçipalniy rayon, selskoe poselenie Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, d. 10, d. 11, d. 12

Fédération de Russie

Neipilept

solution buvable

Sotex (Fédération de Russie)

Dosage : 100 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.

Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: назначают по 500-2000 мг (5-20 мл)/сут. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant

OOO Farmera

390020, g. Ryazan, pos. Ulevator, d. 4

Fédération de Russie

Сlassification pharmacothérapeutique :

Psychotropes

Nootropiques

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution injectable (IM - IV) : 125 мг/мл, 250 мг/мл
solution buvable : 100 мг/мл

Indications

Indications - NEIPILEPT - usage systémique

Chez l'adulte:

proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Pharmacodynamique

PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:

des propriétés anti-dèmateuses cérébrales,

un effet stimulant dopaminergique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - NEIPILEPT - usage parentéral

Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.

Montrer plus

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament NEIPILEPT en fonction de la voie d'administration

Effets indésirables

Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.