NOOCYL - PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPELe mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Le médicament NOOCYL appartient au groupe appelés Nootropiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N06BX06
ООО "Атолл" (Fédération de Russie) - Noocyl solution buvable 100 мг/мл , ЛП-005112 - 15.10.2018
Noocyl
solution buvable
ООО "Атолл" (Fédération de Russie)
Dosage : 100 мг/мл
Résumé des caractéristiques du médicament
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
В/м - 0.5-1 г/сут.
Fabricant
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Ozon"
(OOO
"Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie
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emballage primaire
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Ozon"
(OOO
"Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie
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emballage secondaire
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Ozon"
(OOO
"Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie
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Fabricant (Contrôle de qualité)
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Ozon"
(OOO
"Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie
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Chez l'adulte:
proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.
PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:
des propriétés anti-dèmateuses cérébrales,
un effet stimulant dopaminergique.
Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.
Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.
AllaitementEn l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été observé.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Analogues en Russie
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/приема внутрь:
100 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
1000 мг/4 мл, 500 мг/4 мл
р-р д/приема внутрь:
100 мг/мл
Analogues en France
solution injectable:
250,0 mg, 500,0 mg