Terebinthin ointment - Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Le médicament Terebinthin ointment appartient au groupe appelés Huiles essentielles
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N02 Analgésiques
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie) - Terebinthin ointment pommade pour application cutanée 20% , 71/146/31 - 10.03.1971
ОАО "Самарамедпром" (Fédération de Russie) - Terebinthin ointment pommade pour application cutanée 20% , ЛП-001693 - 03.05.2012
MosFarma (Fédération de Russie) - Terebinthin ointment pommade pour application cutanée 20% , ЛСР-007789/09 - 05.10.2009
Terebinthin ointment
pommade pour application cutanée
ОАО "Самарамедпром" (Fédération de Russie)
Dosage : 20%
Résumé des caractéristiques du médicament
Применяют наружно и в виде ингаляций. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.
Fabricant
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Otkritoe
akçionernoe
obchestvo
"Samaramedprom"
(OAO
"Samaramedprom")
Samarskaya obl., Volgskiy rayon, pgt. Petra Doubrava, na territorii zavoda "Kommounar", lit. B, B1, zdanie №2
Fédération de Russie
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Terebinthin ointment
pommade pour application cutanée 20%
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Terebinthin ointment
pommade pour application cutanée 20%
MosFarma (Fédération de Russie)
Terebinthin ointment
pommade pour application cutanée 20%
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Terebinthin ointment
pommade pour application cutanée 20%
ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson.
Allergies.
Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson .
Irritation de la marge anale (le risque augmente avec la durée d'utilisation).
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 30 mois.
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
Grossesse
II n'y a pas d'étude de tératogénèse pertinente chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementPar prudence, en raison du manque de données sur le passage dans le lait maternel, éviter l'administration pendant: l'allaitement.
Une utilisation répétée et prolongée peut provoquer des irritations ano-rectales à type de brûlure.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'erreur d'administration chez des enfants ou des nourrissons, il y a un risque de troubles neurologiques.
Si nécessaire, un traitement symptomatique sera institué en milieu hospitalier.
En cas d'absorption massive, rare avec la forme suppositoire, les principaux signes sont: brûlures rectales, douleurs épigastriques, nausées, toux et troubles respiratoires.
Analogues en Russie
мазь д/наружн. прим.:
20%
масло д/наружн. прим.:
20%
Analogues en France
sirop:
0,2400 g
suppositoire pour l'administration rectale:
0,01 g, 0,03 g, 0,06 g