Résumé des caractéristiques du médicament - Valoserdin

Langue

- Français



Valoserdin

Le médicament Valoserdin appartient au groupe appelés Sédatifs

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MosFarma (Fédération de Russie) - Valoserdin liquide oral 2 г+2 г/100 г , Р N000624/01 - 07.08.2007


Valoserdin

liquide oral

Valoserdin  solution MosFarma (Fédération de Russie)

MosFarma (Fédération de Russie)

Dosage : 2 г+2 г/100 г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.

Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.

Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Moskovskaya farmaçevticheskaya fabrika" (ZAO "Moskovskaya farmaçevticheskaya fabrika")
125239, g. Moskva, Farmaçevticheskiy proezd, d. 1
Fédération de Russie


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • liquide oral : 2 г+2 г/100 г





Analogues du médicament Valoserdin qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб.:

    100 мг, 50 мг, 5 мг

Analogues en France

  • comprimé:

    100 mg

  • comprimé:

    10 mg, 100 mg, 50 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV - IM):

    200 mg, 40,0 mg

  • solution buvable en gouttes:

    5,40 g

  • comprimé:

    100,00 mg