Валосердин - Комбинированный препарат.
Лекарственный препарат Валосердин относится к группе Седативные средства
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Валосердин капли д/приема внутрь 2 г+2 г/100 г , Р N000624/01 - 07.08.2007
Валосердин
капли д/приема внутрь
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Дозировка : 2 г+2 г/100 г
Инструкция по применению
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Московская
фармацевтическая
фабрика"
(ЗАО
"Московская
фармацевтическая
фабрика")
125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
Россия
|
в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.
Комбинированный препарат.
Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты является седативным, легким снотворным и спазмолитическим средством.
Фенобарбитал оказывает вазодилатирующее и седативное действие, снотворное (в соответствующих дозах).
Мятное масло обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Валосердин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении.
В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение.
При длительном применении в больших дозах возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, пациенту необходимо сообщить о них лечащему врачу.
— гиперчувствительность;
— беременность;
— период лактации.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях – кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.
Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача.
При одновременном применении с седативными средствами - усиление эффекта.
Может повышать токсичность метотрексата.
Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата.
Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность.
Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГКС, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
таб.:
100 мг, 50 мг, 5 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
100 mg
comprimé:
10 mg, 100 mg, 50 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV - IM):
200 mg, 40,0 mg
solution buvable en gouttes:
5,40 g
comprimé:
100,00 mg