Глуразим - Рекомбинантная макрофаг-нацеленная бета-глюкоцереброзидаза - аналог лизосомальной бета-глюкоцереброзидазы человека.
Лекарственный препарат Глуразим относится к группе Ферменты, заместительно применяемые при генетическом их дефиците
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A16AB02
АО "ГЕНЕРИУМ" (Россия) - Глуразим лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 ЕД , ЛП-005297 - 17.01.2019
Глуразим
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 ЕД, 200 ЕД
АО "ГЕНЕРИУМ" (Россия)
Ферментозаместительная терапия при болезни Гоше I типа с клинически значимыми проявлениями (анемия, тромбоцитопения, гепато- и спленомегалия, патологические изменения костей).
Рекомбинантная макрофаг-нацеленная бета-глюкоцереброзидаза - аналог лизосомальной бета-глюкоцереброзидазы человека. Очищенная имиглуцераза - мономерный гликопротеин, в состав которого входят 497 аминокислотных остатков и олигосахаридный компонент. Болезнь Гоше характеризуется функциональной недостаточностью ферментативной активности бета-глюкоцереброзидазы и приводящей к накоплению липида глюкоцереброзида в макрофагах, которые становятся переполненными и носят название "клетки Гоше". Клетки Гоше обычно обнаруживаются в печени, селезенке, костном мозге, иногда - в легких, почках и кишечнике. Вторичные гематологические проявления включают тяжелую анемию и тромбоцитопению, которые сочетаются с характерной прогрессирующей гепатоспленомегалией. Изменения костей являются общими и часто наиболее ослабляющими и инвалидизирующими последствиями болезни Гоше. К ним относятся: остеонекроз, остеопения с вторичными патологическими переломами, недостаточное ремоделирование, остеосклероз. Имиглуцераза компенсирует функциональную недостаточность ферментативной активности бета-глюкоцереброзидазы: катализирует гидролиз липида - глюкоцереброзида, в результате чего образуются глюкоза и церамид (в соответствии с нормальным путем деградации жиров).
После в/в введения в течение 1 ч 4 доз (7.5, 15, 30, 60 ЕД/кг) имиглуцеразы устойчивое повышение ферментативной активности достигается к 30 мин. После завершения инфузии ферментативная активность плазмы быстро снижается.
После в/в введения в дозах 7,5, 15, 30 или 60ЕД/кг в течение 1ч устойчивая ферментативная активность достигается к 30-й минуте и быстро ослабляется после инфузии. T1/2— 3,6–10,4 мин, плазменный Cl— 9,8–20,3мл/мин/кг, объем распределения— 0,09–0,15 л/кг.
Редко: тошнота, диарея, рвота, головная боль, головокружение, повышение температуры тела, кожные высыпания, реакции гиперчувствительности (3% случаев): генерализованный зуд, приливы, ангионевротический отек, одышка, бронхоспазм; ощущение дискомфорта, зуд, жжение, отек в месте венопункции.
Гиперчувствительность.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA— C.
С осторожностью в период грудного вскармливания.
С осторожностью применять у детей.
Сведения о взаимодействии с другими лекарственными препаратами и пищей отсутствуют.
В/в введение имиглюцеразы назначается врачом, имеющим достаточный опыт в лечении болезни Гоше. Во время терапии следует периодически контролировать образование IgG антител к имиглюцеразе. В первый год терапии антитела образуются у 15% пациентов (чаще появляются в первые 6 мес и редко— после 12 мес лечения). Пациентам, имеющим антитела к имиглюцеразе, рекомендуется проведение премедикации антигистаминными и/или кортикостероидными препаратами, снижение частоты инфузий.
Не рекомендуется использование в течение 4-х недель доз, превышающих 120ЕД/кг, т.к. изучение их эффективности не проводилось.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
400 ЕД, 200 ЕД
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
400 ЕД
Аналоги во Франции
poudre pour solution pour perfusion:
200 U, 400 U