Инструкция по применению - Ларнамин

Язык

- Русский

Ларнамин

Ларнамин - Гипоаммониемическое средство.

Лекарственный препарат Ларнамин относится к группе Производные аминокислот

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A05BA Препараты для лечения заболеваний печени

Действующее вещество: Орнитин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Фармак" (Украина) - Ларнамин концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг/мл , ЛП-003826 - 07.09.2016


Ларнамин

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг/мл

ОАО "Фармак" (Украина)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий : 500 мг/мл

Дозировка

Для приема внутрь - по 3-6 г 3 раза/сут после еды. В/м - 2-6 г/сут; в/в струйно 2-10 г/сут; кратность введения - 1-2 раза/сут. В/в капельно 10-50 г/сут. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Для динамического изучения функции гипофиза.

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Фармакодинамика

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Орнитина аспартат в организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Ларнамин при парентеральном введении

In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0.3-0.4 ч, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде

Побочные действия

Редко: кожные проявления.

В отдельных случаях: тошнота, рвота.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Беременность и Лактация

При беременности применение возможно только под строгим наблюдением врача.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозовисимых побочных эффектов. Лечение: прием препарата следует прекратить, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом.

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Орнитин может вызывать нарушения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.






Аналоги препарата Ларнамин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Гепа-мерц
  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    500 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    500 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    500 мг/мл

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г

Аналоги во Франции


Ничего не найдено