Орнилатекс - Гипоазотемический препарат.
Лекарственный препарат Орнилатекс относится к группе Производные аминокислот
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Орнилатекс концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг/мл , ЛП-002691 - 31.10.2014
Орнилатекс
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг/мл
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)
острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома); в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.
Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0.3-0.4 ч, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде
Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции.
почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл); период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В период беременности применение препарата Орнилатекс возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/дл);
При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие препарата Орнилатекс не выявлено.
Орнилатекс не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные выше.
При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.
При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Орнилатекс не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Аналоги в России
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
3 г
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
500 мг/мл
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
500 мг/мл
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
500 мг/мл
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
3 г
Аналоги во Франции
Ничего не найдено