Микогал - Активное вещество - нитрат омоконазола является производным имидазола, обладает противогрибковыми и антибактериальными свойствами.
Лекарственный препарат Микогал относится к группе Производные имидазола
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - D01AC13
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Микогал суппозитории вагинальн. 150 мг , П N012546/01 - 13.12.2007
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Микогал крем д/наружн. прим. 1% , П N012546/02 - 13.12.2007
Микогал
суппозитории вагинальн. 1%
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Микогал
крем д/наружн. прим. 1%
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
местное лечение грибковых заболеваний кожи; кандидоз; заболевания кожи и волос, вызванные дерматофитами: дерматофитии кистей и стоп, гладкой кожи, паховая дерматофития, дерматофитии волосистой части головы и области бороды; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale; эритразма.
Активное вещество - нитрат омоконазола является производным имидазола, обладает противогрибковыми и антибактериальными свойствами. Проявляет фунгистатическую активность в отношении основных патогенных грибов, таких как дрожжевые грибы (Candida albicans, Candida glabrata и другие виды Candida), дерматофиты (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale и виды Aspergillus. Согласно исследованиям in vitro препарат эффективен в отношении некоторых грамположительных бактерий.
Механизм действия основывается на блокировании биосинтетических процессов.
При применении суппозиториев вагинальных 150 мг 1 раз/сут (курс 6 дней) измерение плазменной концентрации, проведенные после 1, 3 и 6 дня курса лечения, не достигали уровня выявления препарата (25 нг/мл), что соответствует примерно 2-3% препарата. При применении повышенных доз омоконазол может аккумулироваться. Степень всасывания при воспалении слизистой оболочки может возрастать. Исследования, как на животных, так и на человеке показали, что вводимый внутрь омоконазол быстро и в значительной степени метаболизируется. Большинство метаболитов конъюгируют с глюкуронидом или сульфатом.
Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях при лечении может ощущаться локальное жжение или зуд. В большинстве случаев данные симптомы являются временными и не требуют прекращения курса лечения.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью при беременности и в период лактации.
Применение суппозиториев вагинальных в I триместре беременности и во время лактации возможно только после тщательной индивидуальной оценки врачом соотношения преимущества/риска.
Исследования на животных показали, что применяемый в терапевтических дозах омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия, а также не наносит вреда постнатальному развитию.
Контролируемые клинические исследования с беременными и кормящими матерями не проводились. До сих пор не имеется данных, которые указывали бы на попадание омоконазола в грудное молоко.
Не описана.
Неизвестно.
Необходимо строго соблюдать продолжительность курса лечения.
Применять препарат во время менструации запрещается. Целесообразно начинать курс лечения после менструации.
Жирные компоненты суппозиториев вагинальных изменяют качества презервативов, поэтому следует избегать их одновременного применения и продумать замену контрацепции.
Во время курса лечения и в течение недели после него следует избегать гигиенических процедур влагалища.
Для мытья тела следует пользоваться нейтральным или слабощелочным мылом.
В период лечения нижнее белье, полотенце и губку для мытья следует дезинфицировать и менять ежедневно.
В случае поражения грибами половых губ и прилегающих участков рекомендуется дополнительно применять антифунгальный крем.
Аналоги в России
крем д/наружн. прим.:
1%
суппозитории вагинальн.:
150 мг, 300 мг, 900 мг
Аналоги во Франции
crème:
1 g
solution pour application locale:
0,30 g
poudre pour application locale:
0,20 g
ovules vaginaux:
0,900 g