Натрия хромат, 51Cr - При инкубации in vitro шестивалентный радиоактивный хром (51Cr: период полураспада - 27,7 дней; вид распада - захват электрона; вид излучения: γ-излучения с энергией 320 кэВ; среднее число эмиссий/распад - 0,1) проникает в эритроциты и связывается с гемоглобином, лейкоцитами или тромбоцитами крови; несвязанный 51Cr восстанавливается до трехвалентного состояния в присутствии восстановителей (например, аскорбиновой кислоты), далее не связывается in vivo и может быть удален отмыванием клеток в изотоническом растворе.
Лекарственный препарат Натрия хромат, 51Cr относится к группе Диагностические средства
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России (Россия) - Натрия хромат, 51cr р-р д/в/в введ. 200 МБк , Р N003219/01 - 21.05.2009
Натрия хромат, 51cr
р-р д/в/в введ. 200 МБк, 40 МБк, 400 МБк, 80 МБк
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России (Россия)
Для определения продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов при различных гематологических заболеваниях; для определения объема циркулирующих и депонированных эритроцитов; для диагностики желудочно-кишечного кровотечения.
При инкубации in vitro шестивалентный радиоактивный хром (51Cr: период полураспада - 27,7 дней; вид распада - захват электрона; вид излучения: γ-излучения с энергией 320 кэВ; среднее число эмиссий/распад - 0,1) проникает в эритроциты и связывается с гемоглобином, лейкоцитами или тромбоцитами крови; несвязанный 51Cr восстанавливается до трехвалентного состояния в присутствии восстановителей (например, аскорбиновой кислоты), далее не связывается in vivo и может быть удален отмыванием клеток в изотоническом растворе. При введении меченых клеток изотоп медленно попадает в системный кровоток со скоростью 1 % в сутки. Меченые клетки также разрушаются в ретикулоэндотелиальной системе (преимущественно селезенке), где медленно высвобождают радиоизотоп. После внутривенного введения меченых эритроцитов трехвалентное состояние 51Cr поддерживается до разрушения их в селезенке, когда 51Cr высвобождается в плазму. Образцы плазмы забирают у пациента и помещают в сцинтилляционный счетчик с определением объема эритроцитов и времени их жизни. Внешняя регистрация позволяет оценить печеночный и селезеночный распад эритроцитов. При диагностике желудочно-кишечного кровотечения забирают кал и проводят его дозиметрию.
Период жизни нормальных меченых эритроцитов 25-35 дней (уменьшение по сравнению со 120 сутками для нормальных эритроцитов объясняется повреждением при заборе и мечении крови). Элиминация почками (несвязанный трехвалентный 51Cr), с фекалиями (менее 1 % в норме). Концентрация 51Cr в почках достигает 6-8 % от введенного количества, период полувыведения 2-5 минут.
Не выявлены.
Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований (в т.ч. беременность, период лактации).
Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании.
Нет данных.
Не выявлено.
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
[1]
Аналоги в России
р-р д/в/в введ.:
200 МБк, 40 МБк, 400 МБк, 80 МБк
Аналоги во Франции
solution:
37 MBq à la date de calibration
solution injectable radioactive:
74 MBq à la date de calibration