Инструкция по применению - Осельтамивир

Язык

- Русский

Осельтамивир

Осельтамивир - Противовирусное средство.

Лекарственный препарат Осельтамивир относится к группе Ингибиторы нейраминидазы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J05AH02

Действующее вещество: Осельтамивир
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Натива" (Россия) - Осельтамивир капсулы 75 мг , ЛП-004801 - 13.04.2018

ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия) - Осельтамивир капсулы 75 мг , ЛП-005146 - 29.10.2018

ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия) - Осельтамивир капсулы 30 мг , ЛП-005166 - 08.11.2018


Осельтамивир Авексима

капсулы

Осельтамивир Авексима капсулы ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)

ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)

Дозировка : 30 мг, 75 мг, 45 мг

Инструкция по применению

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.

Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.

У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а
Россия

Осельтамивир -натив

капсулы 30 мг, 75 мг, 45 мг

ООО "Натива" (Россия)

Осельтамивир -Акрихин

капсулы 30 мг, 75 мг, 45 мг

ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия)

Осельтамивир

капсулы 30 мг, 75 мг, 45 мг

ООО "Атолл" (Россия)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • капсулы : 30 мг, 45 мг, 75 мг

Дозировка

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.
Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.
У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

Показания к применению

Грипп типов А и В.

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.

Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.

Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе.

Средний Vd активного метаболита - 23 л. Связывание с белками плазмы - 3%.

Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира - 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 - 6-10 ч. Почечный клиренс - 18.8 л/ч. Выводится через кишечник - менее 20%.

У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе.

Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель.

Прочие: чувство усталости, слабость.

Противопоказания

Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру.

Беременность и Лактация

C осторожностью применять при беременности и в период лактации.

Применение у детей

C осторожностью применять у детей.

При нарушении функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин). У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности (у пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена).

Передозировка

В настоящее время случаев передозировки не описано. Разовые дозы осельтамивира фосфата вызывали тошноту и/или рвоту.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.

Особые указания

C осторожностью применять у детей.

У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена.

Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Осельтамивир



Аналоги препарата Осельтамивир имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Номидес
  • капсулы:

    30 мг, 75 мг, 45 мг

Осельтамивир
  • капсулы:

    30 мг, 75 мг, 45 мг

  • капсулы:

    30 мг, 75 мг, 45 мг

Аналоги во Франции

  • gélule:

    30 mg, 45 mg, 75 mg

  • gélule:

    30 mg, 45 mg, 75 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    30 mg