Инструкция по применению - Панцеф

Язык

- Русский

Панцеф

Панцеф - Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия.

Лекарственный препарат Панцеф относится к группе Цефалоспорины 3 поколения

Действующее вещество: Цефиксим
Владельцы регистрационных удостоверений:

Алкалоид АО (Македония) - Панцеф таб., покр. плен. обол. 400 мг , ЛСР-001308/09 - 20.02.2009

Алкалоид АО (Македония) - Панцеф гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 100 мг|5 мл , ЛСР-009444/09 - 24.11.2009


Панцеф

таб., покр. плен. обол.

Панцеф  таблетки Алкалоид АО (Македония)

Алкалоид АО (Македония)

Дозировка : 400 мг

Инструкция по применению

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 400 мг однократно.

Детям в возрасте до 12 лет - 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Алкалоид АО
Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония

Панцеф

гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь

Панцеф  гранулы Алкалоид АО (Македония)

Алкалоид АО (Македония)

Дозировка : 100 мг|5 мл

Инструкция по применению

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 400 мг однократно.

Детям в возрасте до 12 лет - 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Алкалоид АО
Blvd. Partizanski Odredi 98 A, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Алкалоид АО
Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 400 мг
  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь : 100 мг|5 мл

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Фармакодинамика

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Беременность и Лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

С осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес.

При нарушении функции почек

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к повышению токсичности.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики и др.) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация последнего.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.

При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.






Аналоги препарата Панцеф имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Иксим люпин
  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

Панцеф
  • таб., покр. плен. обол.:

    400 мг

  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

Супракс
  • таб. диспергир.:

    400 мг

  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

  • таб., покр. плен. обол.:

    100 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    200 mg, 400 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    200 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    0,32 g, 0,80 g

  • granulés:

    100 mg, 40 mg