Инструкция по применению - Простакор

Язык

- Русский

Простакор

Простакор - Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота.

Лекарственный препарат Простакор относится к группе Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие

Действующее вещество: Простаты экстракт
Владельцы регистрационных удостоверений:

АО НПО "Микроген" (Россия) - Простакор лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. 5 мг , Р N000619/01 - 26.02.2008

АО НПО "Микроген" (Россия) - Простакор р-р д/в/м введ. 5 мг/мл , ЛС-001272 - 21.07.2011


Простакор

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.

Простакор  лиофилизат АО НПО "Микроген" (Россия)

АО НПО "Микроген" (Россия)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Внутрь, ректально, в/м. Доза и частота применения зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
Россия

Простакор

р-р д/в/м введ.

Простакор  раствор АО НПО "Микроген" (Россия)

АО НПО "Микроген" (Россия)

Дозировка : 5 мг/мл

Инструкция по применению

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
Россия






Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. : 5 мг
  • р-р д/в/м введ. : 5 мг/мл

Показания к применению

Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Лечение ургентного недержания мочи, ургентных позывов к мочеиспусканию и учащенного мочеиспускания при неосложненных формах гиперактивности мочевого пузыря у женщин в климактерическом и постклимактерическом периодах.

Фармакодинамика

Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.

Препарат обладает антиагрегантными свойствами, снижает риск тромбообразования.

Фармакокинетика

Как пептидное вещество, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Не обладает кумулятивным действием.

Побочные действия

Аллергические реакции: очень редко - крапивница.

При ректальном применении: часто - зуд заднего прохода; нечасто - диарея, метеоризм.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Препарат у женщин не применяется.

Применение у детей

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Простакор не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Простакор не описано.

Особые указания

В состав препарата Простакор входит в глицин.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Простакор