Инструкция по применению - Простатилен

Язык

- Русский

Простатилен

Простатилен - Препарат животного происхождения.

Лекарственный препарат Простатилен относится к группе Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие

Действующее вещество: Простаты экстракт
Владельцы регистрационных удостоверений:

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия) - Простатилен суппозитории ректальн. 30 мг+180 мг , ЛП-003588 - 26.04.2016

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия) - Простатилен суппозитории ректальн. 50 мг , ЛП-002187 - 20.08.2013

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия) - Простатилен лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. 5 мг , ЛС-002305 - 29.08.2011


Простатилен АЦ

суппозитории ректальн.

Простатилен АЦ суппозитории ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

Дозировка : 30 мг+180 мг

Инструкция по применению

Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1 раз/сут.

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения суппозитория пациенту рекомендован покой в положении лежа в течение 30 мин для лучшего всасывания компонентов препарата.

Курс лечения не менее - 10 дней. Максимальная продолжительность лечения - 20 дней. Повторный курс возможен не ранее, чем через 4 недели после окончания предыдущего.

Препарат следует использовать только согласно указанному способу применения в рекомендуемых дозах.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия

Простатилен

суппозитории ректальн.

Простатилен  суппозитории ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

Дозировка : 50 мг

Инструкция по применению

Суппозитории вводят ректально по 1 шт. (50 мг) 1 раз/сут (утром или вечером).

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.

Курс лечения - не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней - при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия

Простатилен

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.

Простатилен  лиофилизат ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а
Россия

Простатилен

суппозитории ректальн.

Простатилен  суппозитории ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

ЗАО "МБНПК "Цитомед" (Россия)

Дозировка : 30 мг

Инструкция по применению

Внутрь, ректально, в/м. Доза и частота применения зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед")
199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Россия






Формы выпуска и дозировка препарата

  • суппозитории ректальн. : 30 мг, 30 мг+180 мг, 50 мг
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. : 5 мг

Показания к применению

Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Лечение ургентного недержания мочи, ургентных позывов к мочеиспусканию и учащенного мочеиспускания при неосложненных формах гиперактивности мочевого пузыря у женщин в климактерическом и постклимактерическом периодах.

Фармакодинамика

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Оказывает противовоспалительное, антиоксидантное действие, уменьшает болевой синдром.

Способствует повышению уровня свободного тестостерона, увеличению числа прогрессивно-подвижных форм сперматозоидов и их морфологически нормальных форм. Вызывает снижение уровня антиспермальных антител. Нормализует мужскую копулятивную функцию.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Пептиды экстракта простаты в тканях расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, которые участвуют в процессе синтеза тканеспцефических белков и других биологически активных соединений. Хелатный комплекс цинка аргинил-глицината дигидрохлорид расщепляется на цинк, аргинин и глицин с их последующим метаболизмом.

Препарат кумулятивным действием не обладает.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Простатилен в зависимости от пути введения

Как пептидное вещество, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Не обладает кумулятивным действием.

Побочные действия

Возможно: кратковременный зуд и жжение в прямой кишке, проходящие самостоятельно и не требующие назначения дополнительной терапии; аллергические реакции; послабление стула.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью применять у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями прямой кишки и перианальной области, такими как геморрой (наружный и внутренний), трещины заднего прохода, парапроктит, воспаление эпителиальных копчиковых ходов и т.д.

Беременность и Лактация

Женщинам препарат не назначается.

Применение у детей

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

Передозировка

Препарат Простатилен не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Препараты, содержащие экстракт предстательной железы, не являются взаимозаменяемыми, поэтому следует строго соблюдать показания к применению для каждого из них.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно проводить стандартный контроль данного заболевания. Перед началом лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Простатилен