Сейзар - Противосудорожное средство.
Лекарственный препарат Сейзар относится к группе Ингибиторы возбуждающих нейромедиаторных аминокислот
Алкалоид АО (Македония) - Сейзар таб. 100 мг , ЛСР-005944/09 - 21.07.2009
Сейзар
таб.
Алкалоид АО (Македония)
Дозировка : 100 мг, 200 мг, 25 мг, 50 мг
Инструкция по применению
При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы - 100-200 мг/сут. В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/сут.
Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза составляет 0.2-2 мг/кг/сут, поддерживающая - 1-15 мг/кг/сут.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.
Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.
Производитель (Все стадии производства)
|
Алкалоид
АО
Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia
Македония
|
Парциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).
Противосудорожное средство. Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата - возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.
T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.
T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотриджину.
Клинические данные о безопасности применения ламотриджина при беременности и в период лактации недостаточны.
При решении необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Предварительные данные показывают, что ламотриджин проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 40-45% от концентрации в плазме. У небольшого числа грудных детей, матери которых получали ламотриджин, не отмечено побочного действия.
Не следует применять ламотриджин у детей в возрасте до 2 лет.
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
Сообщалось об однократном введении доз, превышающих максимальные терапевтические в 10–20 раз.
Симптомы: нистагм, атаксия, нарушения сознания до комы.
Лечение: госпитализация и проведение соответствующей симптоматической терапии. В случае недавнего (менее 2 ч) приема препарата необходимо провести промывание желудка.
При одновременном применении с противосудорожными средствами - индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотриджина. При одновременном применении ламотриджина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотриджина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотриджином.
Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина, увеличивается T1/2 ламотриджина.
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.
Не следует применять ламотриджин у пациентов пожилого возраста.
При появлении выраженных кожных аллергических реакций применение ламотриджина следует прекратить.
При внезапной отмене ламотриджина возможно усиление проявлений эпилепсии, поэтому необходимо постепенно прекращать лечение, уменьшая дозу в течение 2 недель.
При одновременном применении с карбамазепином возможны головокружение, диплопия, атаксия, нарушения зрения, тошнота. Эти явления, как правило, проходят при уменьшении дозы карбамазепина.
Не следует применять ламотриджин у детей в возрасте до 2 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Аналоги в России
таб.:
100 мг, 200 мг, 25 мг, 50 мг
таб. диспергир.:
100 мг, 200 мг, 25 мг, 50 мг
таб. диспергир.:
100 мг, 200 мг
таб.:
100 мг, 25 мг, 50 мг
таб.:
100 мг, 25 мг, 50 мг
таб. диспергир.:
100 мг, 25 мг, 50 мг
таб.:
100 мг, 25 мг, 50 мг
таб.:
100 мг, 200 мг, 25 мг, 50 мг
Аналоги во Франции
comprimé dispersible ou à croquer:
100 mg, 200 mg, 25 mg
comprimé dispersible ou à croquer:
100 mg, 200 mg, 25 mg
comprimé dispersible ou à croquer:
100 mg, 2 mg, 200 mg, 25 mg, 5,00 mg, 50 mg
comprimé:
25 mg, 50 mg
comprimé dispersible:
100 mg, 100,00 mg, 2 mg, 200 mg, 200,00 mg, 25 mg, 25,00 mg, 5 mg, 5,00 mg, 50 mg, 50,00 mg
comprimé dispersible ou à croquer:
100 mg, 100,0 mg, 2,0 mg, 200 mg, 200,0 mg, 25 mg, 25,0 mg, 5 mg, 5,0 mg, 50 mg, 50,0 mg