Танидол - Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1).
Лекарственный препарат Танидол относится к группе Блокаторы рецепторов ангиотензина II
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Танидол таб., покр. плен. обол. 40 мг , ЛП-001746 - 02.07.2012
Танидол
таб., покр. плен. обол.
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка : 40 мг, 80 мг
Инструкция по применению
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Гленмарк
Фармасьютикалз
Лтд
Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India
Индия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Гленмарк
Фармасьютикалз
Лтд
Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India
Индия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Гленмарк
Фармасьютикалз
Лтд
Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India
Индия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
ОАО
"Гедеон
Рихтер"
Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Артериальная гипертензия.
Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Обладает очень высоким сродством к данному подтипу рецепторов. Избирательно и длительно связываясь с рецепторами, телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с АТ1 рецепторами. Не проявляет сродства к другим подтипам АТ рецепторов. Функциональное значение других подтипов рецепторов и влияния повышенного (в результате назначения телмисартана) уровня ангиотензина II на них не известно. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови, не ингибирует ренин плазмы крови, не блокирует ионные каналы, не ингибирует АПФ (киназу II), который так же разрушает брадикинин. Поэтому проявления побочных эффектов, связанных с брадикинином, не отмечается.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы составляет 99.5%. Средние значения кажущегося Vd в равновесной стадии – 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.
T1/2 – более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками составляет менее 1%. Общий плазменный клиренс – 1000 мл/мин (почечный кровоток – 1500 мл/мин).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, тошнота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина.
Аллергические реакции: сыпь; в единичном случае - ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: периферические отеки, инфекции мочевыводящих путей, повышение уровня мочевой кислоты, гиперкреатининемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, сердцебиение, боль в груди.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в пояснице, миалгия, артралгия.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия.
Прочие: гриппоподобный синдром.
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Телмисартан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
Симптомы: гипотензия.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, гепарином, биологически активными добавками, заменителями соли, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.
C осторожностью применяют телмисартан при нарушениях функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, других заболеваниях ЖКТ, стенозе аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, сердечной недостаточности.
У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применение телмисартана увеличивает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью применяют телмисартан у данной категории пациентов.
В период применения телмисартана у больных с нарушениями функции почек необходимо контролировать содержание калия и креатинина в плазме крови.
В настоящее время отсутствуют данные о применении телмисартана у больных с недавно осуществленной пересадкой почек.
У пациентов с уменьшенным ОЦК и/или гипонатриемией может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы телмисартана. Поэтому перед проведением терапии необходима коррекция таких состояний.
Не рекомендуется применять телмисартан у пациентов с первичным альдостеронизмом, т.к. такие пациенты нечувствительны к препаратам, оказывающим действие на ренин-ангиотензиновую систему.
Применение телмисартана возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, т.к. подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД.
При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.
Использование в педиатрии
Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции на телмисартан.
Аналоги в России
таб.:
40 мг, 80 мг
таб., покр. плен. обол.:
40 мг, 80 мг
таб.:
40 мг, 80 мг
таб.:
40 мг, 80 мг
таб.:
40 мг, 80 мг
таб.:
20 мг, 40 мг, 80 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé pelliculé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé:
20 mg, 40 mg, 80 mg
comprimé:
20 mg