Инструкция по применению - Вирутер

Язык

- Русский

Вирутер

Вирутер - представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб.

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03A Иммуностимуляторы

Действующее вещество: Натрия нуклеоспермат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Нуклеофарм" (Россия) - Вирутер р-р д/ректальн. введ. 10 мг/мл , ЛП-001823 - 06.09.2012


Вирутер

р-р д/ректальн. введ. 10 мг/мл

ООО "Нуклеофарм" (Россия)



Классификация АТХ:
L03A Иммуностимуляторы


Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/ректальн. введ. : 10 мг/мл

Дозировка

Лечение ВИЧ-инфекции. Препарат применяют у взрослых после опорожнения кишечника. Раствор вводят с помощью катетера длиной 14 см, надетого на шприц. Катетер вводят в прямую кишку на всю длину до наконечника шприца. Рекомендуемая разовая доза для взрослых - 25 мл 10 мг/мл (250 мг), суточная доза - 50 мл 10 мг/мл раствора (500 мг). Режим дозирования: два раза в неделю в дозе 50 мл 10 мг/мл раствора, разделенной на два приема утром и вечером в течение 8 недель.

Показания к применению

Лечение ВИЧ-инфекции на разных стадиях заболевания в комбинированной терапии у взрослых.

Фармакодинамика

Вирутер представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб. Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет гранулоцитолоз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцироики других колониеобразующих единиц, действуя на всех уровнях кроветворения. Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях (активирует клетки-киллеры стимулирует антителообразование). Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Подавляет репродукцию ВИЧ. Эффективно снижает вирусную нагрузку ВИЧ-инфицированных пациентов.

Фармакокинетика

При ректальном введении рекомендуемой дозы натрия нуклеоспермата быстро поступает в кровь. Его концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Время достижения Сmах при разовом ректальном введении 5 часов. Т 1/2 - около 60 часов. Через 24 часа начинается быстрое снижение концентрации натрия нуклеоспермата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение натрия нуклеоспермата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением. Постепенное выведение натрия нуклеоспермата из крови происходит в интервале времени со 2-х по 8-е сутки от момента введения. При многократном введении натрия нуклеоспермата каждые 24 часа в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырех доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация натрия нуклеоспермата возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5-го введения натрия нуклеоспермата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и достаточную для терапевтического действия натрия нуклеоспермата. Основным путем транспорта натрия нуклеоспермата является эндолимфатический путь. Наибольшую тропность к натрия нуклеоспермату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Натрия нуклеоспермат проходит гемато-энцефалический барьер. Выводится, в том числе в виде метаболитов, в основном с мочой и, частично, с калом. При ректальном введении в течение первых суток выводится 2,5% натрия нуклеоспермата с мочой и 61,5% - с калом.

Побочные действия

Кратковременное повышение температуры тела до 38 градусов, гиперемия кожных покровов

Противопоказания

- повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата; - беременность и период лактации; - детский возраст до 18 лет; - острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта; - тяжелая сердечная недостаточность; - нарушение мозгового кровообращения; - лейкопении ниже 2000 клеток /мкл.

Беременность и Лактация

Противопоказано

При нарушении функции почек

Противопоказан при острых заболеваниях почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при острых заболеваниях печени.

Передозировка

Не описана, лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином. Усиливает действие антикоагулянтов

Особые указания

После вскрытия флакона допустимо хранение в холодильнике не более 12-ти часов