Инструкция по применению - Энтерол

Язык

- Русский

Энтерол

Энтерол - Противодиарейное лекарственное средство.

Лекарственный препарат Энтерол относится к группе Препараты биологического происхождения (Saccaramyces boulardii и др.)

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A07FA02

Действующее вещество: Сахаромицеты Буларди
Владельцы регистрационных удостоверений:

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Энтерол порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 250 мг , ЛП-002433 - 17.04.2014

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Энтерол порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 100 мг , ЛП-000622 - 21.09.2011

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Энтерол капсулы 250 мг , П N011277 - 27.04.2010


Энтерол

порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь

Энтерол  порошок БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 250 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ

Энтерол

порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь

Энтерол  порошок БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 100 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ

Энтерол

капсулы

Энтерол  капсулы БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 250 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
БИОКОДЕКС
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
ФРАНЦИЯ






Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь : 100 мг, 250 мг
  • капсулы : 250 мг

Показания к применению

Лечение и профилактика диареи различной этиологии.

Фармакодинамика

Противодиарейное лекарственное средство. Saccharomyces boulardii является пробиотиком. Согласно определению ВОЗ это живые организмы, применяемые в адекватных количествах, оказывающие оздоровительный эффект на организм человека.

Действие лекарственного средства обусловлено антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Candida kruesei, Candida pseudotropicalis, а также Enthamoeba hystolitica, Lamblia.

Оказывает антитоксическое действие, особенно в отношении бактериальных цито- и энтеротоксинов. Улучшает ферментативную функцию кишечника. Компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii маннитол является субстартом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию к поверхности Saccharomyces boulardii и последующее выведение из организма.

Saccharomyces boulardii обладает естественной устойчивостью к антибиотикам.

Saccharomyces boulardii не является эубиотиком, т.е. не входит в состав микрофлоры здорового организма человека, соответственно после приема препарата Saccharomyces boulardii проходят через пищеварительный тракт в неизмененном виде без колонизации и полностью выводятся из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: крапивница, аллергические реакции (вплоть до отека Квинке), сыпь, зуд.

Со стороны пищеварительной системы: запор, газообразование.

Со стороны нервной системы: головная боль, чувство жара.

Противопоказания

Наличие центрального венозного катетера, т.к. описаны редкие случаи возникновения фунгемии у больных с центральным венозным катетером после механического попадания активного вещества в системный кровоток через катетер в результате действий медицинского персонала в госпитальных условиях; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Назначают препарат детям старше 1 года.

Передозировка

В настоящее время случаи передозировки препарата Энтерол не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с противогрибковыми препаратами для приема внутрь снижается клиническая эффективность препарата Энтерол (такая комбинация не рекомендуется).

Особые указания

Если через двое суток применения препарата диарея не проходит, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обратиться к врачу.

Не рекомендуется открывать содержимое упаковки с препаратом в непосредственной близости от пациентов с установленным центральным венозным катетером, во избежание колонизации катетера, в частности, вследствие контакта с руками. Это обусловлено тем, что среди пациентов с центральным венозным катетером, даже у тех, которые не принимали Saccharomyces boulardii, были зарегистрированы очень редкие случаи фунгемии, чаще всего выраженные лихорадкой и положительными к Saccharomyces boulardii гемокультурами.

Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствует о недостаточной регидратации организма.






Аналоги препарата Энтерол имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Энтерол
  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг, 250 мг

  • капсулы:

    250 мг

Аналоги во Франции

Ultra-levure
  • gélule:

    100 mg, 50 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    100,00 mg, 200 mg