ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE - Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.
Le médicament ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Actifed conjonctivite allergique collyre 6 mg , 2006-12-18
Actifed conjonctivite allergique 2 %
collyre 6 mg
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Traitement symptomatique des affections ophtalmologiques d'origine allergique.
Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.
Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines.
Possibilité de survenue:
de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients du collyre,
de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier de l'acide cromoglycique cromglycate de sodium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'acide cromoglycique, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
AllaitementIl n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'il ou les paupières.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Analogues en Russie
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
аэрозоль д/инг.:
5 мг/доза
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
Analogues en France
collyre:
6 mg
solution nasale pour pulvérisation:
2 g
collyre:
1,830 g
collyre:
2 g
collyre:
20 mg
collyre:
2 g