ALLERGOCOMOD - Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.
Le médicament ALLERGOCOMOD appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01
LABORATOIRES URSAPHARM (FRANCE) - Allergocomod collyre 1,830 g , 1998-04-15
Allergocomod
collyre 1,830 g
LABORATOIRES URSAPHARM (FRANCE)
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.
Le cromoglycate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.
Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier de l'acide cromoglycate de sodium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, le cromoglycate de sodium, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
AllaitementIl n'y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d'une part, d'une absorption digestive négligeable d'autre part et compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Précautions particulières d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'il ou les paupières.
Reboucher le flacon, après utilisation.
Analogues en Russie
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
аэрозоль д/инг.:
5 мг/доза
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
капли глазные:
2%
Analogues en France
collyre:
6 mg
solution nasale pour pulvérisation:
2 g
collyre:
1,830 g
collyre:
2 g
collyre:
20 mg
collyre:
2 g