Résumé des caractéristiques du médicament - GLUCOSAMINE

Langue

- Français

GLUCOSAMINE

GLUCOSAMINE - La glucosamine est une substance endogène, un constituant normal des chaînes de polysaccharides de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial.

Le médicament GLUCOSAMINE appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - M01AX05

Substance active: GLUCOSAMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

VENIPHARM (FRANCE) - Glucosamine comprimé pelliculé 625 mg , 2010-07-13


Glucosamine VENIPHARM 625 mg

comprimé pelliculé 625 mg

VENIPHARM (FRANCE)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 625 mg

Dosage

2 comprimés (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le soulagement des symptômes.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée.
Les comprimés doivent être avalés avec suffisamment d'eau.
Les comprimés peuvent être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas.
Informations supplémentaires sur les populations spéciales:
Enfants et adolescents
GLUCOSAMINE VENIPHARM ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent en dessous de 18 ans en raison d'un manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n'a été conduite chez les personnes âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de patients âgés en bonne santé.
Insuffisance rénale et/ou hépatique
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n'a été réalisée dans cette population de patients.

Indications

Soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

Pharmacodynamique

La glucosamine est une substance endogène, un constituant normal des chaînes de polysaccharides de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial. Des études in vitro et in vivo ont montré que la glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes et des glycosaminoglycanes physiologiques par les chondrocytes et de l'acide hyaluronique par les synoviocytes.

Le mécanisme d'action de la glucosamine chez l'homme n'est pas connu.

Le délai d'apparition de la réponse ne peut être évalué.

Pharmacocinétique

La glucosamine est une molécule relativement petite (masse moléculaire 179), qui se dissout facilement dans l'eau et est soluble dans les solvants organiques hydrophiles.

Les informations disponibles sur la pharmacocinétique de la glucosamine sont limitées. La biodisponibilité absolue n'est pas connue. Le volume de distribution est d'environ 5 litres et la demi-vie après administration par voie intraveineuse est d'environ 2 heures. 38 % environ d'une dose intraveineuse sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment associés au traitement à la glucosamine sont les nausées, les douleurs abdominales, les troubles de la digestion, la constipation et la diarrhée. Des cas de céphalées, de fatigue, d'éruption cutanée, de prurit et de bouffées vasomotrices ont été rapportés. Les effets indésirables rapportés sont généralement légers et transitoires.

Systèmes classe / organe Fréquent de ≥ 1/100 à < 1/10 Peu fréquent ≥ 1/1000 à < 1/100 Rare de ≥ 1/10000 à < 1/1000 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système nerveux

Céphalée Fatigue

Vertiges

Affections gastro-intestinales

Nausées Douleur abdominale Indigestion Diarrhée Constipation

Vomissement

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Eruption cutanée Prurit Bouffée vasomotrice

Œdème angioneurotique Urticaire

Affections d'ordre général et état au site d'administration

Œdème, Œdème périphérique

Affections d'ordre hépato-biliaire

Augmentation des enzymes hépatiques et jaunisse

Des cas sporadiques et spontanés d'hypercholestérolémie ont été rapportés, mais le lien de cause à effet n'a pas été établi.

Patients diabétiques

Détérioration du contrôle glycémique chez les patients diabétiques, dont la fréquence n'est pas connue.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à la glucosamine ou à l'un des excipients.

GLUCOSAMINE VENIPHARM ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques aux crustacés car la substance active est extraite de ceux-ci.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas fourni de données suffisantes. GLUCOSAMINE VENIPHARM ne doit donc pas être utilisée pendant la grossesse.

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.

Surdosage

Les signes et symptômes d'un surdosage accidentel ou volontaire en glucosamine peuvent comprendre des céphalées, des vertiges, une désorientation, des arthralgies, des nausées, des vomissements, des cas de diarrhée ou de constipation.

En cas de surdosage, le traitement par la glucosamine doit être interrompu et les mesures habituelles doivent être mises en œuvre selon les besoins.

Un cas de surdosage a été rapporté chez une fillette de 12 ans qui avait pris, par voie orale, 28 g de chlorhydrate de glucosamine. Elle a présenté des arthralgies, des vomissements et une désorientation, dont elle a totalement récupéré.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données sur d'éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine sont limitées, mais des cas de potentialisation de l'effet des anticoagulants de type coumarinique (par exemple, la warfarine) en cas d'administration concomitante de glucosamine ont été rapportés. Les patients traités aux anticoagulants à base de coumarine doivent donc être surveillés de près lorsqu'ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.

La prise concomitante de glucosamine peut augmenter l'absorption et la concentration sérique des tétracyclines, mais l'importance clinique de cette interaction semble limitée.

En raison de l'insuffisance des données sur les éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine, il convient en règle générale d'être vigilant quant à une perturbation de la réponse aux médicaments pris concomitamment ou à une concentration anormale de ceux-ci.

Mises en garde et précautions

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.

Chez les patients présentant une intolérance au glucose, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.

Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.

Des symptômes d'asthme exacerbés, apparus après l'initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d'une aggravation des symptômes.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend GLUCOSAMINE



Analogues du médicament GLUCOSAMINE qui a la même composition

Analogues en Russie

Артракам
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г

Баларпан
  • капли глазные:

    0.01%

  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г, 1500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

Дона
  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1500 мг

  • р-р д/в/м введ.:

    200 мг/мл

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г

Analogues en France

Dolenio
  • comprimé pelliculé:

    1178 mg, 393 mg, 589 mg

  • comprimé:

    625 mg

  • comprimé pelliculé:

    625 mg

  • poudre pour solution buvable:

    1178 mg

Structoflex
  • gélule:

    625 mg

  • comprimé pelliculé:

    625 mg