Инструкция по применению - Дона

Язык

- Русский

Дона

Дона - Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.

Лекарственный препарат Дона относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани

Действующее вещество: Глюкозамин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона таб., покр. плен. обол. 750 мг , ЛП-001932 - 18.12.2012

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг , П N013659/01 - 13.12.2007

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона р-р д/в/м введ. 200 мг/мл , П N013737/01 - 24.12.2007


Дона

таб., покр. плен. обол.

Дона  таблетки Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 750 мг

Инструкция по применению

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Мадаус ГмбХ
Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany
ГЕРМАНИЯ

Дона

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь

Дона  порошок Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 1500 мг

Инструкция по применению

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Роттафарм Лтд
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland
ИРЛАНДИЯ

Дона

р-р д/в/м введ.

Дона  раствор Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 200 мг/мл

Инструкция по применению

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л.
Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy
ИТАЛИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 750 мг
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 1500 мг
  • р-р д/в/м введ. : 200 мг/мл

Показания к применению

остеоартроз периферических суставов и позвоночника; остеохондроз.

Фармакодинамика

Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.

Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.

Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Дона в зависимости от пути введения

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;

— порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;

— раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.

Беременность и Лактация

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение у детей

Противопоказано детям до 12 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение препарата при нарушении функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.

С осторожностью назначают раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Использование в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.






Аналоги препарата Дона имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Артракам
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г

Баларпан
  • капли глазные:

    0.01%

  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г, 1500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

Дона
  • таб., покр. плен. обол.:

    750 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1500 мг

  • р-р д/в/м введ.:

    200 мг/мл

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1.5 г

Аналоги во Франции

Dolenio
  • comprimé pelliculé:

    1178 mg, 393 mg, 589 mg

  • comprimé:

    625 mg

  • comprimé pelliculé:

    625 mg

  • poudre pour solution buvable:

    1178 mg

  • comprimé pelliculé:

    625 mg