Дона - Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Лекарственный препарат Дона относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона таб., покр. плен. обол. 750 мг , ЛП-001932 - 18.12.2012
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг , П N013659/01 - 13.12.2007
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Дона р-р д/в/м введ. 200 мг/мл , П N013737/01 - 24.12.2007
Дона
таб., покр. плен. обол.
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 750 мг
Инструкция по применению
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Производитель (Все стадии производства)
|
Мадаус
ГмбХ
Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Дона
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 1500 мг
Инструкция по применению
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Производитель (Все стадии производства)
|
Роттафарм
Лтд
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Дона
р-р д/в/м введ.
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 200 мг/мл
Инструкция по применению
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Производитель (Все стадии производства)
|
Биологичи
Италия
Лабораториз
С.р.Л.
Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy
ИТАЛИЯ
|
остеоартроз периферических суставов и позвоночника; остеохондроз.
Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
— порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;
— раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Противопоказано детям до 12 лет.
Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.
С осторожностью назначают раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Использование в педиатрии
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
капли глазные:
0.01%
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г, 1500 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1500 мг
р-р д/в/м введ.:
200 мг/мл
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
1178 mg, 393 mg, 589 mg
comprimé:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg
poudre pour solution buvable:
1178 mg
gélule:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg