HEXAMIDINE - D: dermatologie.
Le médicament HEXAMIDINE appartient au groupe appelés Antiseptiques et désinfectants
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC04
GILBERT (FRANCE) - Hexamidine solution pour application cutanée 0,10000 g , 1997-08-28
MYLAN SAS (FRANCE) - Hexamidine solution pour application locale 1 mg , 2008-03-26
TEVA SANTE (FRANCE) - Hexamidine solution pour application locale 1 mg , 2008-03-31
Hexamidine GILBERT 0,1 %
solution pour application cutanée 1 mg
GILBERT (FRANCE)
Hexamidine MYLAN à 1 POUR MILLE
solution pour application locale 1 mg
MYLAN SAS (FRANCE)
Hexamidine RATIOPHARM 1 POUR MILLE
solution pour application locale 1 mg
TEVA SANTE (FRANCE)
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
D: dermatologie.
L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio-actives.
Activité antiseptique bactéricide et fongicide sur les levures.
L'activité bactéricide de la solution n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
La résorption transcutanée de l'hexamidine par la peau saine est très faible.
L'hexamidine est susceptible d'entraîner une sensibilisation.
Sa fréquence varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique : la solution hydroalcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.
La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux.
Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact : l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.
Des manifestations bénignes d'intolérance locale peuvent être rencontrées : sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.
Hypersensibilité à l'hexamidine, à la classe chimique des diamidines ou à l'un des composants de la solution
Cette présentation ne doit pas être utilisée:
pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection)
pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (ponction lombaire, voie veineuse centrale, etc...)
pour la désinfection du matériel médicochirurgical,
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/ inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Mise en garde spéciales
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.
Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par flacon.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
collyre:
100 mg
solution nasale pour pulvérisation:
100 mg
solution pour application locale:
1 mg
solution pour application cutanée:
0,10000 g
solution pour application cutanée:
100 mg
solution pour application locale:
0,100 g, 0,150 g
gel pour application locale:
0,100 g
solution pour pulvérisation cutanée:
0,100 g
collyre:
0,3 mg