Résumé des caractéristiques du médicament - HUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE
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Français
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FrançaisHUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE - ANESTHESIQUE LOCAL/ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL
Le médicament HUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux oro-buccales
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R02AA20
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex gorge irritee lidocaine gomme à mâcher médicamenteuse 10 mg+0,8 mg+4 mg , 1999-05-10
Humex gorge irritee lidocaine
gomme à mâcher médicamenteuse
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage : 10 mg+0,8 mg+4 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Prendre les gommes à distance des repas.
4 à 8 gommes orales à sucer par jour.
La posologie usuelle est de 1 gomme orale à sucer lentement dans la bouche, sans la croquer, à renouveler si nécessaire au bout d'au moins 1 heure, sans dépasser 8 gommes par jour.
En l'absence d'amélioration des symptômes et/ou de fièvre associée au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
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Fabricant
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LABORATOIRES URGO
AVENUE DE STRASBOURG, ZONE EXCELLENCE 2000, 21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR,
FRANCE
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Exploitant
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LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC, 21300 CHENOVE,
FRANCE
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Ce médicament est indiqué pour soulager les irritations de la gorge de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans.
ANESTHESIQUE LOCAL/ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL
Possibilité de:
réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux,
engourdissement passager de la langue et de fausses routes (cf. mises en garde).
Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la gomme orale.
Grossesse
En l'absence de données expérimentales et cliniques sur l'érysimum, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
AllaitementL'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Mises en garde spéciales
En raison d'une possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé, ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par gomme orale, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Analogues en Russie
пластырь:
700 мг
гель д/местн. прим.:
2%
гель д/местн. прим.:
2%
р-р д/инъекц.:
10 мг/мл, 20 мг/мл, 100 мг/мл
капли глазные:
2%
гель д/местн. прим.:
5%
спрей д/местн. прим.:
4.6 мг/доза
спрей д/местн. и наружн. прим.:
10%, 4.6 мг/доза
гель д/местн. прим.:
2.5%, 1%
Analogues en France
solution injectable à usage dentaire:
54,000 mg
solution injectable:
10 mg
crème pour usage dentaire:
20 mg
crème pour usage dentaire:
10 mg
solution injectable:
10 mg, 10,0 mg, 10,00 mg, 16,22 mg, 20 mg, 20,0 mg, 5,00 mg, 8,11 mg
solution pour pulvérisation buccale:
5 g
emplâtre:
700 mg (5 % m/m)
solution injectable:
25 mg
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