Инструкция по применению - Версатис

Язык

- Русский

Версатис

Версатис - Местный анестетик, производное ацетамида.

Лекарственный препарат Версатис относится к группе Замещенные амиды ацетанилида

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N01BB02

Действующее вещество: Лидокаин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Грюненталь ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Версатис пластырь 700 мг , ЛС-001775 - 23.09.2011


Версатис

пластырь

Версатис  пластырь Грюненталь ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Грюненталь ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 700 мг

Инструкция по применению

ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.

ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.

Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.

Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Тейкоку Сейяку Ко. Лтд.
567, Sanbonmatsu Higashikawa, Kagawa 769-2695, Japan
Япония
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Тейкоку Сейяку Ко. Лтд.
567, Sanbonmatsu Higashikawa, Kagawa 769-2695, Japan
Япония
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Грюненталь ГмбХ
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Грюненталь ГмбХ
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany
ГЕРМАНИЯ






Формы выпуска и дозировка препарата

  • пластырь : 700 мг

Показания к применению

болевой синдром при вертеброгенных поражениях; миозит; постгерпетическая невралгия.

Фармакодинамика

Местный анестетик, производное ацетамида.

Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Фармакокинетика

Всасывание

Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).

Побочные действия

Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.

Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

Противопоказания

— нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;

— повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.

Беременность и Лактация

Версатис не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При нарушении функции почек

При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Применение препарата при нарушении функции печени

При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

Передозировка

Передозировка ТТС маловероятна, но полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное использование может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой. Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.

Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.

Особые указания

С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении кожи в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.






Аналоги препарата Версатис имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Версатис
  • пластырь:

    700 мг

  • гель д/местн. прим.:

    2%

  • гель д/местн. прим.:

    2%

Лидокаин
  • р-р д/инъекц.:

    10 мг/мл, 20 мг/мл, 100 мг/мл

  • капли глазные:

    2%

  • гель д/местн. прим.:

    5%

  • спрей д/местн. прим.:

    4.6 мг/доза

  • спрей д/местн. и наружн. прим.:

    10%, 4.6 мг/доза

  • гель д/местн. прим.:

    2.5%, 1%

Аналоги во Франции

  • solution injectable à usage dentaire:

    54,000 mg

  • crème pour usage dentaire:

    20 mg

  • crème pour usage dentaire:

    10 mg

  • solution injectable:

    10 mg, 10,0 mg, 10,00 mg, 16,22 mg, 20 mg, 20,0 mg, 5,00 mg, 8,11 mg

  • solution pour pulvérisation buccale:

    5 g

  • emplâtre:

    700 mg (5 % m/m)

  • solution injectable:

    25 mg