Résumé des caractéristiques du médicament - LACRIFLUID
Langue
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Français
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FrançaisLACRIFLUID - Collyre en solution fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
Le médicament LACRIFLUID appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20
EUROPHTA (MONACO) - Lacrifluid collyre 0,13 g , 2000-08-16
EUROPHTA (MONACO) - Lacrifluid collyre 0,13 g , 2006-08-23
Lacrifluid 0,13 %
collyre
EUROPHTA (MONACO)
Dosage : 0,13 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.
La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Il sera recommandé au patient :
¨ d'éviter le contact de l'embout avec l'il ou les paupières ;
¨ de jeter l'unidose après utilisation.
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Fabricant
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UNITHER COUTANCES
ZI DE LA GUERIE, 50211 COUTANCES CEDEX, FRANCE,
FRANCE
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Exploitant
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LABORATOIRES EUROPHTA
"LES INDUSTRIES", 2, RUE DU GABIAN, 98000 MONACO,
MONACO
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Lacrifluid 0,13 %
collyre 0,13 g
EUROPHTA (MONACO)
Traitement symptomatique du syndrome de l'il sec.
Collyre en solution fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
Grâce à ses propriétés physiques, ce collyre en solution forme à la surface de l'il un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
Une étude clinique menée versus sérum physiologique a montré une supériorité de LACRIFLUID sur le temps de rupture du film lacrymal (BUT ou Break UpTime).
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
Possibilité de:
vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'il,
sensation de paupières collées,
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
Sans objet
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'il avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
collyre:
2 mg
gel ophtalmique:
2 mg
gel:
0,2 g, 2 mg
gel ophtalmique:
0,200 g
collyre:
0,13 g
gel ophtalmique:
0,2 g
Русский