Résumé des caractéristiques du médicament - LACTUFLOR

Langue

- Français

LACTUFLOR

LACTUFLOR - LAXATIF OSMOTIQUE.

Le médicament LACTUFLOR appartient au groupe appelés Laxatifs osmotiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AD11

Substance active: LACTULOSE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MIP PHARMA (ALLEMAGNE) - Lactuflor solution buvable 10,00 g , 1997-08-18


Lactuflor 10 g

solution buvable 10,00 g

MIP PHARMA (ALLEMAGNE)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable : 10,00 g

Dosage

Voie orale. LACTUFLOR peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale (pour le traitement de l'encéphalopathie). LACTUFLOR doit être dissous dans de l'eau.
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne:
Posologie journalière
Enfants de 7 à 14 ans
traitement d'attaque
1 sachet
Adultes
traitement d'attaque
1 à 3 sachets
traitement d'entretien
1 à 2 sachets
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie ou arrêter le traitement.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour. La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
Traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:
sonde gastrique: 6 à 10 sachets, pur ou dilués dans de l'eau,
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à une heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
Traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
La durée de traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 7 jours.

Indications

Traitement symptomatique de la constipation.

Encéphalopathie hépatique.

Pharmacodynamique

LAXATIF OSMOTIQUE.

HYPOAMMONEMIANT.

Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.

Dans le colon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.

Pharmacocinétique

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

Effets indésirables

Ballonnements, selles semi-liquides. Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.

Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

Contre-indications

Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des composants.

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…).

Syndrome occlusif ou subocclusif.

Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

Perforation digestive ou suspicion de perforation.

Galactosémie congénitale.

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Surdosage

Symptômes

Diarrhée et douleurs abdominales.

Traitement

Arrêt du traitement ou réduction de la posologie. Correction d'éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée et aux vomissements.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

Une utilisation prolongée de ce médicament (au delà de 7 jours) nécessite un avis médical.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:

enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.

conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

La diarrhée pouvant être induite par LACTUFLOR peut entraîner des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou traités concomitamment par des diurétiques).

Ce médicament contient du fructose, du lactose et du galactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant l'une des maladies héréditaires rares suivantes:

une intolérance au fructose ou au galactose

une galactosémie

un déficit en lactase de Lapp

un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.

Un sachet dose de 15 ml de solution apporte 51 kJ (12 kcals), une quantité qui n'est pas susceptible d'affecter les patients diabétiques.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend LACTUFLOR



Analogues du médicament LACTUFLOR qui a la même composition

Analogues en Russie

  • сироп:

    667 мг/мл

Дюфалак
  • сироп:

    667 мг/мл

  • сироп:

    667 мг/мл

  • сироп:

    10 г|15 мл

Нормазе
  • сироп:

    667 мг/мл

Порталак
  • сироп:

    667 мг/мл

Analogues en France

Duphalac
  • solution buvable:

    10 g, 66,5 g

  • solution buvable:

    10 g

  • solution buvable:

    10,00 g

  • gel:

    650 mg

Lactulose
  • solution buvable:

    10 g, 10 g, 10,00 g, 10,000 g, 3,335 g, 50 g, 66 g, 66,00 g, 66,5 g, 67 g, 670 mg

  • poudre pour solution buvable:

    10 g

  • gelée orale en pot:

    10 g, 40,496 g

  • solution buvable:

    10 g