LACTUFLOR - LAXATIF OSMOTIQUE.
Le médicament LACTUFLOR appartient au groupe appelés Laxatifs osmotiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AD11
MIP PHARMA (ALLEMAGNE) - Lactuflor solution buvable 10,00 g , 1997-08-18
Lactuflor 10 g
solution buvable 10,00 g
MIP PHARMA (ALLEMAGNE)
Posologie journalière | |||
Enfants de 7 à 14 ans | traitement d'attaque | 1 sachet | |
Adultes | traitement d'attaque | 1 à 3 sachets | |
traitement d'entretien | 1 à 2 sachets |
Traitement symptomatique de la constipation.
Encéphalopathie hépatique.
LAXATIF OSMOTIQUE.
HYPOAMMONEMIANT.
Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
Dans le colon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.
Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
Ballonnements, selles semi-liquides. Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.
Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.
Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des composants.
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ).
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Perforation digestive ou suspicion de perforation.
Galactosémie congénitale.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Symptômes
Diarrhée et douleurs abdominales.
Traitement
Arrêt du traitement ou réduction de la posologie. Correction d'éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée et aux vomissements.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Une utilisation prolongée de ce médicament (au delà de 7 jours) nécessite un avis médical.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
La diarrhée pouvant être induite par LACTUFLOR peut entraîner des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou traités concomitamment par des diurétiques).
Ce médicament contient du fructose, du lactose et du galactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant l'une des maladies héréditaires rares suivantes:
une intolérance au fructose ou au galactose
une galactosémie
un déficit en lactase de Lapp
un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.
Un sachet dose de 15 ml de solution apporte 51 kJ (12 kcals), une quantité qui n'est pas susceptible d'affecter les patients diabétiques.
Analogues en Russie
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
10 г|15 мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
Analogues en France
solution buvable:
10 g, 66,5 g
solution buvable:
10 g
solution buvable:
10,00 g
gel:
650 mg
solution buvable:
10 g, 10 g, 10,00 g, 10,000 g, 3,335 g, 50 g, 66 g, 66,00 g, 66,5 g, 67 g, 670 mg
poudre pour solution buvable:
10 g
gelée orale en pot:
10 g, 40,496 g
solution buvable:
10 g