Дюфалак - Слабительное средство.
Лекарственный препарат Дюфалак
относится к группе
Warning: Trying to access array offset on value of type null in /home/www/clients/client1/web4/app/Service/Einteilung.php on line 18
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A06AD11
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Дюфалак сироп 667 мг/мл , П N011717/02 - 04.02.2010
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Дюфалак сироп 667 мг/мл , ЛП-000542 - 12.05.2011
Дюфалак
сироп
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка : 667 мг/мл
Инструкция по применению
Индивидуальный, в зависимости от возраста и показаний.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Эбботт
Биолоджикалз
Б.В.
Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Эбботт
Биолоджикалз
Б.В.
Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"ВЕРОФАРМ"
(АО
"ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Эбботт
Биолоджикалз
Б.В.
Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
|
Дюфалак
сироп
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка : 667 мг/мл
Инструкция по применению
Индивидуальный, в зависимости от возраста и показаний.
Производитель (Все стадии производства)
|
Эбботт
Биолоджикалз
Б.В.
Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
|
Запор, в т.ч. хронический, при беременности, геморрое; после хирургических вмешательств на толстой кишке и/или в области анального отверстия, для подготовки к хирургическим вмешательствам на толстой кишке; для размягчения стула (облегчение дефекации) при болевом синдроме после удаления геморроидальных узлов; печеночная энцефалопатия; печеночная прекома и кома.
Слабительное средство. Вызывает изменение флоры толстой кишки (увеличение количества лактобацилл), что приводит к повышению кислотности в просвете толстой кишки и стимулирует его перистальтику. Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс. В результате развивается слабительный эффект, без непосредственного влияния на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру толстой кишки. Под действием лактулозы происходит также поглощение аммиака в толстой кишке, уменьшение образования азотсодержащих токсических веществ в его проксимальном отделе и, соответственно, всасывания их в систему полой вены. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстой кишке. Не уменьшает всасывание витаминов и не вызывает привыкания. Практически не всасывается из кишечника.
После приема внутрь лактулоза путем пассажа проходит в толстую кишку, где метаболизируется бактериями, расщепляющими сахар. В результате образуются простые органические кислоты - главным образом молочная кислота и в меньшей степени уксусная и муравьиная кислота. Небольшое количество лактулозы всасывается и выводится с мочой в неизмененном виде.
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни приема возможно появление метеоризма (обычно постепенно уменьшается и проходит); при приеме в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны боли в области живота и диарея, что требует коррекции дозы; редко - тошнота.
При применении в высоких дозах в течение длительного времени для профилактики и лечения печеночной прекомы и комы возможны диарея и нарушение водно-электролитного обмена.
Со стороны нервной системы: редко - судороги, головная боль, головокружение.
Прочие: возможно - аллергические реакции; редко - аритмии, миалгии, повышенная утомляемость, слабость.
Ректальные кровотечения; коло-, илеостома; подозрение на аппендицит; галактоземия; больным с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией; непроходимость кишечника; повышенная чувствительность к лактулозе.
Возможно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных.
У пациентов с почечной недостаточностью нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
У пациентов с печеночной недостаточностью нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
Симптомы: при использовании больших доз— боль в животе, диарея.
Лечение: прием препарата следует прекратить или уменьшить дозу.
При одновременном применении с антибиотиками широкого спектра действия возможно снижение терапевтической эффективности лактулозы.
При одновременном применении лактулоза может нарушить высвобождение активных веществ из кишечнорастворимых препаратов с рН зависимым высвобождением в связи с тем, что она понижает рН содержимого кишечника.
Не следует применять при болях в животе, тошноте, рвоте без верификации диагноза.
С осторожностью применяют у пациентов с гастрокардиальным синдромом. В таких случаях лечение следует начинать с низких доз и повышать их постепенно, чтобы избежать развития метеоризма.
С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, особенно при воспалительных поражениях толстой кишки.
При длительном лечении (более 6 мес) следует регулярно контролировать уровень калия, хлора и углекислого газа в плазме крови.
При появлении диареи прием лактулозы следует прекратить.
Аналоги в России
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
10 г|15 мл
сироп:
667 мг/мл
сироп:
667 мг/мл
Аналоги во Франции
solution buvable:
10 g, 66,5 g
solution buvable:
10 g
solution buvable:
10,00 g
gel:
650 mg
solution buvable:
10 g, 10 g, 10,00 g, 10,000 g, 3,335 g, 50 g, 66 g, 66,00 g, 66,5 g, 67 g, 670 mg
poudre pour solution buvable:
10 g
gelée orale en pot:
10 g, 40,496 g
solution buvable:
10 g