Résumé des caractéristiques du médicament - MILAXULOSE

Langue

- Français

MILAXULOSE

MILAXULOSE - Ce médicament est un laxatif qui agit selon deux mécanismes différents : Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu du côlon par effet osmotique.

Le médicament MILAXULOSE appartient au groupe appelés Laxatifs osmotiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AD61

Substance active: LACTULOSE + PARAFFINE LIQUIDE + VASELINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose pâte orale 1,07 g+1,75 g+2,15 g , 2011-03-07

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose pâte orale 2,14 g+3,5 g+4,29 , 2011-03-07

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose pâte orale 21,45 g+42,91 g+35 g , 2004-04-19


Milaxulose 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g

pâte orale 21,45 g+42,91 g+35 g

SALSARULO PHARMA (FRANCE)

Milaxulose 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g

pâte orale 21,45 g+42,91 g+35 g

SALSARULO PHARMA (FRANCE)

Milaxulose

pâte orale 21,45 g+42,91 g+35 g

SALSARULO PHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte orale : 1,07 g+1,75 g+2,15 g, 2,14 g+3,5 g+4,29, 21,45 g+42,91 g+35 g

Dosage

Voie orale.
Réservé à l'adulte.
L'administration se fait à l'aide de la cuillère-mesure.
La posologie journalière recommandée est de 5 à 15 ml (1 à 3 cuillères-mesures), en une prise unique, le soir.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste avant d'aller se coucher .
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la diarrhée persiste, le traitement par MILAXULOSE pâte orale doit être interrompu.

Indications

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Pharmacodynamique

Ce médicament est un laxatif qui agit selon deux mécanismes différents :

Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu du côlon par effet osmotique.

L'huile de paraffine est un laxatif à action mécanique, qui agit en lubrifiant le contenu du côlon et en ramollissant les fèces.

Son action se manifeste au cours des 6 à 8 heures suivant l'administration.

Pharmacocinétique

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse les parties hautes du tube digestif de manière inchangée et sans être absorbé. Lorsqu'il atteint le côlon, il est transformé sous l'effet de la flore saccharolytique locale, en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

L'huile de paraffine n'est pas absorbée.

Effets indésirables

Ballonnements, selles semi-liquides. Ces effets indésirables peuvent survenir en début de traitement mais ils cessent généralement après adaptation de la posologie.

Prurit, douleurs anales, perte de poids modérée.

L'huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d'irritation péri-anale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion gastro-intestinale ou syndromes subocclusifs, perforation ou risque de perforation digestive, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Au vu des données disponibles et pour des raisons de sécurité, il est préférable d'éviter l'utilisation de MILAXULOSE au cours de la grossesse.

Lors de l'administration d'huile de paraffine, l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) peut diminuer chez la mère, constituant ainsi un risque potentiel de saignement chez le nouveau-né.

Lactulose: alors que seules quelques données cliniques ont été publiées, l'utilisation très large du lactulose s'est révélée rassurante au cours de la grossesse. Les études conduites chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène.

Huile de paraffine: on ne dispose d'aucune donnée clinique ni animale.

Allaitement

En raison de leurs caractéristiques pharmacocinétiques, les substances actives du médicament ne sont pas absorbées par le tractus intestinal. L'allaitement est donc possible lorsque la mère prend ce médicament.

Surdosage

Symptôme: diarrhée.

Traitement: arrêt du traitement ou diminution de la posologie. Une perte liquidienne importante due à une diarrhée ou à des vomissements peut nécessiter la correction du déséquilibre électrolytique.

Interactions avec d'autres médicaments

En raison de la paraffine contenue dans ce médicament, l'emploi prolongé de celui-ci peut diminuer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).

Mises en garde et précautions

Une utilisation prolongée (plus de 8 jours) dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée sans avis médical.

En l'absence de résultats cliniques dans la population pédiatrique, ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.

En raison de la présence d'aspartam (E951), l'utilisation de ce médicament doit être évitée chez des patients présentant un risque de phénylcétonurie.

Puisque la diarrhée induite par le lactulose peut entraîner un déséquilibre électrolytique, il est recommandé d'utiliser ce médicament avec précaution chez les patients susceptibles de développer des troubles électrolytiques (comme par exemple, les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, ou les patients sous traitement diurétique concomitant).

L'administration d'huile de paraffine, chez les personnes en position allongée ou ayant des difficultés de déglutition, doit se faire avec prudence en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie huileuse.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend MILAXULOSE



Analogues du médicament MILAXULOSE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • сироп:

    667 мг/мл

Дюфалак
  • сироп:

    667 мг/мл

  • сироп:

    667 мг/мл

  • сироп:

    10 г|15 мл

Нормазе
  • сироп:

    667 мг/мл

Порталак
  • сироп:

    667 мг/мл

Analogues en France

Duphalac
  • solution buvable:

    10 g, 66,5 g

  • solution buvable:

    10 g

  • solution buvable:

    10,00 g

  • gel:

    650 mg

Lactulose
  • solution buvable:

    10 g, 10 g, 10,00 g, 10,000 g, 3,335 g, 50 g, 66 g, 66,00 g, 66,5 g, 67 g, 670 mg

  • poudre pour solution buvable:

    10 g

  • gelée orale en pot:

    10 g, 40,496 g

  • solution buvable:

    10 g