Инструкция по применению - AMERSCAN PENTETATE II

Язык

- Русский

AMERSCAN PENTETATE II

AMERSCAN PENTETATE II - Комплексообразующее соединение.

Действующее вещество: Кальция тринатрия пентетат
Владельцы регистрационных удостоверений:

AMERSHAM HEALTH S.A. (ФРАНЦИЯ) - Amerscan pentetate ii 20,6 mg , 2003-06-16


Amerscan pentetate ii `

20,6 mg

AMERSHAM HEALTH S.A. (ФРАНЦИЯ)

Показания к применению

Показания к применению - AMERSCAN PENTETATE II при системном применении

Острое и хроническое отравление плутонием, радиоактивным иттрием, цезием, цинком, свинцом, смесью продуктов деления урана; выявление носительства этих радиоизотопов.

Фармакодинамика

Комплексообразующее соединение. Механизм действия связан со способностью образовывать стойкие, мало диссоциирующие комплексы с многими двух- и трехосновными металлами. Эти комплексы обычно легко растворимы в воде и при образовании в организме относительно быстро выводятся с мочой. Не изменяет содержание в крови калия и кальция. Не оказывает выраженного влияния на выведение урана, полония, радия и радиоактивного стронция.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - AMERSCAN PENTETATE II при парентеральном введении

Практически не метаболизируется в организме. Основное количество выводится с мочой путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, менее 3 % удаляется с калом. Период полувыведения составляет 90-100 минут. Через 24 кальция тринатрия пентетат в плазме не определяется, повышенное выделение изотопов сохраняется в течение суток после однократного внутривенного введения. При ингаляционном способе введения в плазму поступает 20 % от введенного препарата.

Побочные действия

Головокружение, головная боль, боль в конечностях и в области грудной клетки (эти явления обычно проходят самостоятельно); нарушение функции почек (из-за выведения радионуклидов), изменение электролитного баланса; тошнота и рвота (требуется уменьшение дозы или прекращение применения препарата), нарушение коронарного кровообращения (требуется отмена препарата).

Противопоказания

Гиперчувствительность, лихорадочные состояния; нарушение функции почек, поражение паренхимы почек, пиелонефрит, гломерулонефрит; гипертоническая болезнь с нарушением функции почек, спазм коронарных сосудов сердца.

Беременность и Лактация

Нежелательно использование препарата у беременных (применять только при остром отравлении). Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

Категория рекомендаций FDA не определена.

При нарушении функции почек

Противопоказан при поражении паренхимы почек, при артериальная гипертензии с нарушениями функции почек.

Передозировка

При передозировке наблюдаются явления, сходные с картиной осмотического нефроза (массивная протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия, в частности, гиперхолестеринемия и отеки), в этом случае следует применять осмотические диуретики.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

При длительном применении эффективность препарата в отношении выведения тяжелых металлов и их радиоактивных изотопов со временем падает, восстановление ее наступает лишь через несколько месяцев после прекращения введения препарата. В связи с этим, лечение рекомендуется проводить отдельными курсами с перерывами между ними в 3-4 месяца. При ингаляционном введении не рекомендуется совместный прием отхаркивающих препаратов.

В связи с побочными действиями со стороны нервной системы не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и тому подобное).

Во время лечения необходимо не реже 1 раза в неделю проводить как общий клинический анализ мочи, так и определение в моче выводимых количеств тяжелых металлов и их радиоактивных изотопов.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит AMERSCAN PENTETATE II



Аналоги препарата AMERSCAN PENTETATE II имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

trousse pour solution injectable:

20,6 mg

  • solution injectable:

    250 mg

  • trousse pour préparation radiopharmaceutique:

    9,10 mg