Инструкция по применению - Пентацина раствор 5% в ампулах

Язык

- Русский

Пентацина раствор 5% в ампулах

Пентацина раствор 5% в ампулах - Комплексообразующее соединение.

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AB Антидоты

Действующее вещество: Кальция тринатрия пентетат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия) - Пентацина раствор 5% в ампулах р-р д/в/в введ. 50 мг/мл , 71/528/33 - 04.08.1970


Пентацина раствор 5% в ампулах

р-р д/в/в введ. 50 мг/мл

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/в/в введ. : 50 мг/мл

Дозировка

Разовая доза - 250 мг, в острых случаях возможно увеличение дозы до 1.5 г. Вводят в/в медленно, интервал между каждым введением - 1-2 дня, на курс лечения - 10-20 инъекций. Лечение проводят отдельными курсами с интервалами между ними 3-4 месяца.
При обострении явлений свинцовой интоксикации (свинцовая колика) вводят в/в по 1-2 г.
Для выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца препарат применяют 3 дня подряд в терапевтических дозах и исследуют содержание изотопов и свинца в моче. Предварительно в течение 3 дней проводят контрольное (фоновое) исследование.

Показания к применению

Острые и хронические отравления плутонием, радиоактивными иттрием, цезием, цинком, свинцом и смесью продуктов деления урана, выявление носительства этих радиоизотопов.

Фармакодинамика

Комплексообразующее соединение. Механизм действия связан со способностью образовывать стойкие, мало диссоциирующие комплексы с многими двух- и трехосновными металлами. Эти комплексы обычно легко растворимы в воде и при образовании в организме относительно быстро выводятся с мочой. Не изменяет содержание в крови калия и кальция. Не оказывает выраженного влияния на выведение урана, полония, радия и радиоактивного стронция.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Пентацина раствор 5% в ампулах при парентеральном введении

Практически не метаболизируется в организме. Основное количество выводится с мочой путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, менее 3 % удаляется с калом. Период полувыведения составляет 90-100 минут. Через 24 кальция тринатрия пентетат в плазме не определяется, повышенное выделение изотопов сохраняется в течение суток после однократного внутривенного введения. При ингаляционном способе введения в плазму поступает 20 % от введенного препарата.

Побочные действия

Возможно: тошнота, рвота, симптомы нарушения коронарного кровообращения.

В отдельных случаях: головокружение, головные боли, боли в конечностях и в грудной клетке.

Противопоказания

Лихорадочные состояния, поражения паренхимы почек, артериальная гипертензия с нарушениями функции почек, симптомы коронарной недостаточности.

Беременность и Лактация

Нежелательно использование препарата у беременных (применять только при остром отравлении). Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

Категория рекомендаций FDA не определена.

При нарушении функции почек

Противопоказан при поражении паренхимы почек, при артериальная гипертензии с нарушениями функции почек.

Передозировка

При передозировке наблюдаются явления, сходные с картиной осмотического нефроза (массивная протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия, в частности, гиперхолестеринемия и отеки), в этом случае следует применять осмотические диуретики.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

При длительном применении эффективность кальция тринатрия пентетата в отношении выведения радиоактивных изотопов снижается. Во избежание поражения почек и нарушений электролитного равновесия, а также для восстановления эффективности необходимо соблюдать рекомендуемые перерывы между курсами лечения.

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю производить общий анализ мочи и определять выведение с мочой радиоактивных изотопов.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Пентацина раствор 5% в ампулах



Аналоги препарата Пентацина раствор 5% в ампулах имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

trousse pour solution injectable:

20,6 mg

  • solution injectable:

    250 mg

  • trousse pour préparation radiopharmaceutique:

    9,10 mg