Инструкция по применению - BUTOVENT PULVINAL

Язык

- Русский

BUTOVENT PULVINAL

BUTOVENT PULVINAL - Бета-адреномиметик с преимущественным влиянием на β2-адренорецепторы (локализующиеся, в частности, в бронхах, миометрии, кровеносных сосудах).

Лекарственный препарат BUTOVENT PULVINAL относится к группе Бета-2-адреномиметики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R03AC02

Действующее вещество: Сальбутамол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Кьези Фармацевтичи С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Butovent pulvinal порошок д/ингал. 200 microgrammes , 1998-02-24


Butovent pulvinal 200 microgrammes/dose

порошок д/ингал. 200 microgrammes

Кьези Фармацевтичи С.п.А. (ИТАЛИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/ингал. : 200 microgrammes

Показания к применению

Показания к применению - BUTOVENT PULVINAL при ингаляционном введении

Предупреждение и купирование бронхоспазма:

при бронхиальной астме; при хронической обструктивной болезни легких; при хроническом бронхите; при эмфиземе легких.

Фармакодинамика

Бета-адреномиметик с преимущественным влиянием на β2-адренорецепторы (локализующиеся, в частности, в бронхах, миометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и купирует бронхоспазм; снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает выделение гистамина, медленно реагирующей субстанции из тучных клеток и факторов хемотаксиса нейтрофилов. По сравнению с другими препаратами этой группы оказывает менее выраженное положительное хроно- и инотропное влияние на миокард. Вызывает расширение коронарных артерий, практически не снижает АД. Оказывает токолитическое действие, понижая тонус и сократительную активность миометрия.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - BUTOVENT PULVINAL при ингаляционном введении

Всасывание, распределение, метаболизм

После ингаляционного введения до 21% дозы попадает в дыхательные пути. Остальная часть остается в приборе или оседает в ротоглотке и затем проглатывается.

Часть дозы, которая попадает в дыхательные пути, абсорбируется тканями легких, не подвергаясь метаболизму в легких, и попадает в кровоток. При попадании в системный кровоток сальбутамол частично метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками в неизмененном виде или в виде фенольного сульфата.

Часть дозы, поступившей в ЖКТ, всасывается и подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень, превращаясь в фенольный сульфат.

Связывание сальбутамола с белками плазмы составляет 10%. Cmax в плазме крови - 30 нг/мл.T1/2- 3.7-5 ч.

Выведение

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде и в виде конъюгата. Большая часть дозы сальбутамола, введенной в/в, внутрь или ингаляционно, выводится в течение 72 ч.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор (обычно кистей), беспокойство, напряженность, повышенная возбудимость, головокружение, головная боль, нарушение сна, кратковременные судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, тахикардия (при беременности— у матери и плода), аритмия, расширение периферических сосудов, снижение дАД или повышение сАД, ишемия миокарда, сердечная недостаточность, кардиопатия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость или раздражение в полости рта или глотке, потеря аппетита.

Прочие: бронхоспазм (парадоксальный или вызванный гиперчувствительностью к сальбутамолу), фарингит, затрудненное мочеиспускание, потливость, увеличение содержания в крови глюкозы, свободных жирных кислот, гипокалиемия (дозозависимая), аллергические реакции в виде эритемы, отека лица, затрудненного дыхания, развитие физической и психической лекарственной зависимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (при использовании в качестве бронхолитика), грудное вскармливание, детский возраст (до 2 лет— для приема внутрь и для дозированного аэрозоля без спейсера, до 4 лет— для порошка для ингаляций, до 18 мес— для раствора для ингаляций). Для в/в введения в качестве токолитика (дополнительно): инфекции родовых путей, внутриутробная гибель плода, пороки развития плода, кровотечение при предлежании плаценты или преждевременной отслойке плаценты; угрожающий выкидыш (в I–II триместре беременности).

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Передозировка

Симптомы: тахикардия (ЧСС до 200 уд./мин), трепетание желудочков, снижение АД, увеличение сердечного выброса, гипоксемия, ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, мышечный тремор, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии; назначение бета-адреноблокаторов (селективных) у пациентов с бронхиальной астмой требует крайней осторожности из-за опасности тяжелой бронхоспастической реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает активность стимуляторов ЦНС, кардиотропность гормонов щитовидной железы. Теофиллин и эфедрин потенцируют токсические эффекты. Кортикостероиды, ингибиторы синтеза ПГ, трициклические антидепрессанты и блокаторы МАО повышают риск развития сердечно-сосудистых осложнений, средства для ингаляционного наркоза и леводопа— тяжелых желудочковых аритмий. Снижает эффективность бета-адреноблокаторов (включая офтальмологические формы), антигипертензивных средств, антиангинальный эффект нитратов. Повышает вероятность гликозидной интоксикации.

Особые указания

Для повышения эффективности терапии больного следует обучить правильному пользованию ингалятором и в начале лечения применять ингалятор под наблюдением медицинского персонала. Прием высоких доз сальбутамола при обострении астмы приводит к тому, что каждый последующий приступ удушья становится интенсивнее предыдущего (синдром рикошета). При тяжелом приступе удушья перерыв между ингаляциями должен быть не менее 20 мин. При отсутствии минимального эффекта от ингаляции или появлении выраженного тремора, тахикардии, нарушения ритма сердца дальнейшее бесконтрольное использование ингалятора противопоказано, и необходимо обращение к врачу. Риск осложнений повышается как при значительной продолжительности лечения, так и при резкой отмене препарата.

При применении дозированного аэрозоля необходимо четкое выполнение следующих инструкций: встряхивание баллончика с аэрозолем перед каждым использованием, четкая синхронизация вдоха и поступления препарата, максимально глубокий, интенсивный и достаточно продолжительный вдох, задержка дыхания после ингаляции препарата на 10 с. Пациентам, которым трудно выполнить правильно дыхательный маневр, рекомендуется использовать для ингаляции препарата специальные приспособления (спейсеры), увеличивающие дыхательный объем и сглаживающие неточности асинхронного вдоха.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит BUTOVENT PULVINAL



Аналоги препарата BUTOVENT PULVINAL имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • аэрозоль д/инг.:

    100 мкг/доза

Вентолин
  • р-р д/ингал.:

    1 мг/мл

  • аэрозоль д/инг.:

    100 мкг/доза

  • аэрозоль д/инг.:

    100 мкг/доза

  • р-р д/ингал.:

    1 мг/мл, 2 мг/мл

  • аэрозоль д/инг.:

    100 мкг/доза

  • таб., покр. обол., пролонгир. действ.:

    7.23 мг

Аналоги во Франции

  • suspension pour inhalation:

    100 microgrammes

  • poudre pour inhalation:

    90 microgrammes

  • poudre pour inhalation:

    200 microgrammes

  • poudre pour inhalation:

    100 microgrammes

  • sirop:

    40 mg

  • poudre pour inhalation:

    200 microgrammes

  • gélule à libération prolongée:

    4,000 mg

  • poudre pour inhalation en gélule:

    200 microgrammes

  • suspension pour inhalation:

    100 microgrammes

  • gélule à libération prolongée:

    4,000 mg