COLOBREATHE - Циклический полипептидный антибиотик, образуемый Bacillus polymyxa, подвидами colistinus.
Лекарственный препарат COLOBREATHE относится к группе Антибиотики – Полимиксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01XB01
Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Colobreathe капс. с порошком д/ингал. 125 mg , 2012-02-13
Colobreathe 1 662 500 UI
капс. с порошком д/ингал. 125 mg
Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Для ингаляционного применения: инфекции дыхательных путей при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa.
Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к данному антибиотику микроорганизмами, в т.ч. заболеваниях дыхательных путей, мочевыводящих путей, в офтальмологии, ЛОР-практике.
Циклический полипептидный антибиотик, образуемый Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Механизм действия обусловлен главным образом способностью связываться с фосфолипидами мембран бактериальных клеток, что приводит к их деструкции.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, особенно - Pseudomonas aeruginosa и Haemophilus influenzae.
Неактивен в отношении Staphylococcus aureus, Serratia marcescens, Providencia spp., Bacteroides fragilis, Neisseria spp., облигатных анаэробов и грамположительных бактерий.
Обладает перекрестной резистентностью с полимиксином B.
После ингаляции всасывание колистиметата натрия имеет выраженные индивидуальные различия. Cmax в плазме после ингаляции в дозе 2 млн ЕД составляет 280 мкг/л (что свидетельствует о всасывании менее 2% по сравнению с парентеральным введением). После ингаляции 2 млн ЕД колистиметата натрия средний кумулятивный показатель выведения почками - около 1%.
После ингаляции 1 млн ЕД колистиметата натрия концентрация его в мокроте через 1 ч и 4 ч – 183.6 мг/л и 22.8 мг/л соответственно. В легких кумулируется около 1.5% введенной дозы.
Колистиметат натрия проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой. Незначительная часть препарата, попавшая в системный кровоток, выводится преимущественно путем клубочковой фильтрации. В течение 8 ч почками в неизмененном виде выводится около 60% поступившей дозы.
Возможно: аллергические реакции.
Повышенная чувствительность к колистиметату натрия.
Применение при беременности и во время лактации возможно после консультации с лечащим врачом.
Симптомы: со стороны ЦНС и периферической нервной системы - головокружение, парестезии, диплопия (вследствие парезов глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушения зрения, дисфагия, судороги и кома; нервно-мышечная блокада может стать причиной смерти вследствие паралича дыхания; со стороны мочевыделительной системы - повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев.
Лечение: проведение симптоматической терапии, целесообразно проведение перитонеального диализа (или гемодиализа); искусственная вентиляция легких. Кальция глюконат и неостигмин не купируют нервно-мышечную блокаду.
При одновременном применении с ингаляционными средствами для наркоза (эфиром, галотаном), миорелаксантами или курареподобными препаратами (тубокурарином, сукцинилхолином) или аминогликозидами следует тщательно следить за возможностью развития нейротоксических реакций.
При одновременном применении с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) возможно усиление нефротоксичности.
Может быть использован в составе комбинированных препаратов для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé:
1 500 000 UI
poudre et solvant pour solution injectable:
1 000 000 UI
poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur:
1 million d'unités internationales
poudre pour solution injectable (IM - IV):
500 000 UI
poudre pour solution injectable (IV):
1 000 000 U.I., 2 000 000 U.I., 3 000 000 U.I.
poudre pour inhalation en gélule:
125 mg
poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur:
1 million d'unités internationales (UI)