DOLENIO - Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани.
Лекарственный препарат DOLENIO относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AX05
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Dolenio таб., покр. плен. обол. 1178 mg , 2009-03-19
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Dolenio таб., покр. плен. обол. 393 mg , 2012-06-21
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Dolenio таб., покр. плен. обол. 589 mg , 2012-06-20
Dolenio 1178 mg
таб., покр. плен. обол.
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 1178 mg
Инструкция по применению
Posologie
Adultes
Un comprimé par jour.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (de la douleur en particulier) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par la glucosamine doit être reconsidérée.
Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Population pédiatrique
DOLENIO ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison de l'insuffisance des données relatives à sa tolérance et son efficacité.
Personnes âgées
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes âgées, mais, compte tenu de l'expérience clinique, aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de patients âgés en bonne santé.
Insuffisants rénaux et/ou hépatiques
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n'a été réalisée dans cette population de patients.
Mode d'administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Производитель (Все стадии производства)
|
CENTRAL PHARMA LIMITED
CAXTON ROAD , BEDFORD MK41 0XZ, Royaume-Uni,
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
|
Организатор производства
|
BIOCODEX
7 AVENUE GALLIENI, 94250 GENTILLY,
ФРАНЦИЯ
|
Dolenio 393 mg
таб., покр. плен. обол. 589 mg
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)
Dolenio 589 mg
таб., покр. плен. обол. 589 mg
БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)
язвенный кератит; кератопатия различной этиологии и заболевания, связанные с нарушением метаболизма тканей роговицы; кератотомия, кератопластика, кератомилез; бельмо; ожоги роговицы; эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы; кератоконъюнктивит.
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Всасывание и распределение
После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща.
Выведение
T1/2 - около 60 ч. Выводится в основном почками.
Тяжесть в эпигастральной области, тошнота, диарея, аллергические реакции (зуд, крапивница).
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.
При беременности— с осторожностью, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. На время лечения желательно отказаться от кормления грудью.
Нет данных.
При одновременном приеме усиливает антиэкссудативный эффект НПВС.
Во время лечения следует ограничить употребление сахара и жидкости, избегать приема алкоголя.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
капли глазные:
0.01%
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г, 1500 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1500 мг
р-р д/в/м введ.:
200 мг/мл
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
1178 mg, 393 mg, 589 mg
comprimé:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg
poudre pour solution buvable:
1178 mg
gélule:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg