Инструкция по применению - GAMMANORM

Применяется для лечения тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых. Используется в послеоперационном периоде при осложнениях, сопровождающихся бактериемией. В качестве заместительной терапии применяется при первичном и вторичном состоянии иммунодефицита.

Содержит широкий спектр антител, за счет иммуноглобулина G обладает широким спектром опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных с вторичным или первичным иммунодефицитом восполняет недостаток антител класса IgG, понижая риск развития инфекций.

Биодоступность иммуноглобулина при в/в введении составляет 100%.

Распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью достаточно быстро, причем через 3–5 дней достигается равновесное содержание между внутрисосудистым и внесосудистым пространством.

T_1/2 GAMMANORM составляет (21,6±1,8) дней. Период полувыведения может различаться у разных пациентов, в особенности в случае первичных иммунодефицитов. Иммуноглобулин G и его комплексы утилизируются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, редко - галлюцинации.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипотензия, цианоз, одышка, боль за грудиной, приливы, озноб.

Пищеварительная система: боль в животе, диарея.

Костно-мышечная система: миалгия.

Дерматологические реакции: гипергидроз.

Аллергические реакции.

Индивидуальная непереносимость.

Рекомендации по FDA - категория С. Применяется при беременности и в период лактации только по жизненным показаниям.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Иммуноглобулин не следует смешивать в одном объеме с любыми другими лекарственными средствами.

Не применяется одновременно с глюконатом кальция у грудных детей.

Снижает эффективность активной иммунизации от краснухи, ветряной оспы, кори, эпидемического паротита. Рекомендуется применение противовирусных вакцин спустя 3 месяца после применения иммуноглобулина.

После введения иммуноглобулина отмечается пассивное повышение содержания антител в крови пациента, что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов серологического тестирования.