Иммуновенин - Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Лекарственный препарат Иммуновенин относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
АО НПО "Микроген" (Россия) - Иммуновенин лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 50 мг/мл , Р N000296/01 - 07.04.2009
Иммуновенин
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 50 мг/мл
АО НПО "Микроген" (Россия)
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня.
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.
Периодический контроль функции почек и диуреза особенно важен у больных с повышенным риском развития острой почечной недостаточности. Контроль функции почек, включая измерения азота мочевины в крови и сывороточного креатинина, должен быть проведен до начала лечения иммуноглобулином и осуществляться в процессе лечения. При нарушении функции почек следует рассмотреть вопрос о прекращении дальнейшего лечения. У больных с риском развития нарушения функции почек оправдано введение иммуноглобулина в дозе менее 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин).
Передозировка препарата у пациентов, принадлежащих к группе риска, особенно у людей престарелого возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек, может привести к гиперволемии (увеличение ОЦК) и повышению вязкости крови.
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Аналоги в России
р-р д/инфузий:
25 мл, 50 мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
2.5 г
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
р-р д/в/в введ.:
1 г/20 мл, 5 г/100 мл, 2.5 г/50 мл, 10 г/200 мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
50 мг/мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
Аналоги во Франции
solution pour perfusion:
50 mg
solution injectable:
200 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
50 mg
solution pour perfusion:
100 mg, 50 mg
poudre et solvant pour solution pour perfusion:
50 mg
solution injectable:
165 mg correspondant à une quantité totale en protéines