GAMMATETANOS - Содержит IgG, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин.
Лекарственный препарат GAMMATETANOS относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BB02
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) - Gammatetanos р-р д/в/м введ. 250 Ul , 1997-06-10
Gammatetanos 250 UI/2 ml
р-р д/в/м введ. 250 Ul
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.
Содержит IgG, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин.
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24-48 часов.
Период полувыведения составляет 3-4 недели.
Редко— местные реакции (гиперемия кожи, боль в области инъекции), субфибрилитет до 37,5°C в течение первых суток после введения, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека).
Рекомендации по FDA - категория не определена. Применяется по жизненным показаниям.
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Фармацевтически несовместим с др. ЛС.
Снижает эффективность активной иммунизации (живыми вакцинами).
Запрещается вводить препарат в/в.
Процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после введения препарата.
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения препарата и в течение последующих 3–8 дней рекомендуется назначение антигистаминных ЛС. Лицам, страдающим системными иммунопатологическими заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани и т.д.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Активную иммунизацию против кори, эпидемического паротита, краснухи и столбняка проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии.
Данные о введении препарата регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.
Препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), истекшем сроке годности, неправильном хранении к применению не пригоден.
[1]
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 МЕ/мл
р-р д/в/м введ.:
250 МЕ
Аналоги во Франции
solution injectable (IM):
250 Ul
solution injectable:
1500 UI
solution injectable:
250 UI
solution injectable:
1500 UI