GLATIRAMER -
Лекарственный препарат GLATIRAMER относится к группе Препараты, применяемые при рассеянном склерозе
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AX13
MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ) - Glatiramer р-р д/инъекц. 18 mg , 2017-05-24
MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ) - Glatiramer р-р д/инъекц. 36 mg , 2018-01-16
Glatiramer MYLAN 20 mg/ml
р-р д/инъекц. 36 mg
MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ)
Glatiramer MYLAN 40 mg/ml
р-р д/инъекц. 36 mg
MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ)
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.
Иммуномодулятор. Представляет собой смесь синтетических полипептидов, образованных аминокислотами: L-глутаминовой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином. Кополимеры из указанных аминокислот имеют структурное сходство с основным белком миелина - главного компонента миелиновых оболочек, которые разрушаются при рассеянном склерозе. Модифицирует иммунный ответ и воздействует на иммунокомпетентные клетки.
Конкурирует с белком миелином, а также олигодендроцитарным гликопротеином миелина и протеолипидным белком за связывание с молекулами главного комплекса тканевой совместимости класса II на поверхности клеток, несущих антигены.
Стимулирует образование антигенспецифических T-лимфоцитов. Блокирует миелинспецифические аутоиммунные реакции, обусловливающие разрушение миелиновой оболочки нервных волокон (демиелинизация) при рассеянном склерозе. При лечении больных рассеянным склерозом ремиттирующего течения уменьшает частоту обострений и замедляет скорость наступления необратимых неврологических нарушений.
После п/к введения местно гидролизуется значительная часть глатирамера ацетата. Некоторая часть активного вещества проникает в лимфатическую систему и незначительное количество поступает в системный кровоток в неизмененном виде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тяжесть и боль в груди, сердцебиение, тахикардия, аритмия, вазодилатация, повышение АД.
Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, затруднение глотания.
Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, мигрень, тревожность, потеря сознания, тремор, вертиго, нистагм, нарушение зрения.
Со стороны респираторной системы: одышка, затруднение дыхания, ОРВИ, гриппоподобный синдром, ларингоспазм, бронхит, гипервентиляция.
Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, дисменорея, гематурия, снижение потенции.
Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, анафилактические реакции.
Прочие: артралгия, боль в спине, повышенное потоотделение, лимфаденопатия; местные реакции (болезненность в месте инъекции, покраснение, отек, зуд; редко— атрофия кожи, абсцесс в месте инъекции).
Гиперчувствительность, в т.ч. к манниту.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили).
Категория действия на плод по FDA— B.
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Совместим с глюкокортикоидами.
Аналоги в России
р-р д/п/к введ.:
20 мг/мл
р-р д/п/к введ.:
20 мг/мл, 40 мг/мл
р-р д/п/к введ.:
20 мг/мл, 40 мг/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
18 mg, 36 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
18 mg
solution injectable:
18 mg, 36 mg