Инструкция по применению - GLATIRAMER

Язык

- Русский

GLATIRAMER

GLATIRAMER -

Лекарственный препарат GLATIRAMER относится к группе Препараты, применяемые при рассеянном склерозе

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AX13

Действующее вещество: Глатирамер
Владельцы регистрационных удостоверений:

MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ) - Glatiramer р-р д/инъекц. 18 mg , 2017-05-24

MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ) - Glatiramer р-р д/инъекц. 36 mg , 2018-01-16


Glatiramer MYLAN 20 mg/ml

р-р д/инъекц. 36 mg

MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ)

Glatiramer MYLAN 40 mg/ml

р-р д/инъекц. 36 mg

MYLAN MEDICAL (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 18 mg, 36 mg

Показания к применению

Показания к применению - GLATIRAMER при системном применении

Рассеянный склероз ремиттирующего течения.

Фармакодинамика

Иммуномодулятор. Представляет собой смесь синтетических полипептидов, образованных аминокислотами: L-глутаминовой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином. Кополимеры из указанных аминокислот имеют структурное сходство с основным белком миелина - главного компонента миелиновых оболочек, которые разрушаются при рассеянном склерозе. Модифицирует иммунный ответ и воздействует на иммунокомпетентные клетки.

Конкурирует с белком миелином, а также олигодендроцитарным гликопротеином миелина и протеолипидным белком за связывание с молекулами главного комплекса тканевой совместимости класса II на поверхности клеток, несущих антигены.

Стимулирует образование антигенспецифических T-лимфоцитов. Блокирует миелинспецифические аутоиммунные реакции, обусловливающие разрушение миелиновой оболочки нервных волокон (демиелинизация) при рассеянном склерозе. При лечении больных рассеянным склерозом ремиттирующего течения уменьшает частоту обострений и замедляет скорость наступления необратимых неврологических нарушений.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - GLATIRAMER при парентеральном введении

После п/к введения местно гидролизуется значительная часть глатирамера ацетата. Некоторая часть активного вещества проникает в лимфатическую систему и незначительное количество поступает в системный кровоток в неизмененном виде.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тяжесть и боль в груди, сердцебиение, тахикардия, аритмия, вазодилатация, повышение АД.

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, затруднение глотания.

Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, мигрень, тревожность, потеря сознания, тремор, вертиго, нистагм, нарушение зрения.

Со стороны респираторной системы: одышка, затруднение дыхания, ОРВИ, гриппоподобный синдром, ларингоспазм, бронхит, гипервентиляция.

Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, дисменорея, гематурия, снижение потенции.

Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, анафилактические реакции.

Прочие: артралгия, боль в спине, повышенное потоотделение, лимфаденопатия; местные реакции (болезненность в месте инъекции, покраснение, отек, зуд; редко— атрофия кожи, абсцесс в месте инъекции).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к манниту.

Беременность и Лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили).

Категория действия на плод по FDA— B.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с глюкокортикоидами.






Аналоги препарата GLATIRAMER имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/п/к введ.:

    20 мг/мл

  • р-р д/п/к введ.:

    20 мг/мл, 40 мг/мл

  • р-р д/п/к введ.:

    20 мг/мл, 40 мг/мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    18 mg, 36 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    18 mg

  • solution injectable:

    18 mg, 36 mg