Инструкция по применению - MILNACIPRAN
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийMILNACIPRAN - Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина).
Лекарственный препарат MILNACIPRAN относится к группе Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N06AX17
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Milnacipran капс. желатин. 21,77 mg , 2011-05-27
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Milnacipran капс. желатин. 43,55 mg , 2011-06-01
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Milnacipran капс. желатин. 21,77 mg , 2011-08-08
Milnacipran ARROW 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran ARROW 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran BIOGARAN 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran BIOGARAN 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran EG 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
DOUBLE-E PHARMA (ИРЛАНДИЯ)
Milnacipran EG 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
DOUBLE-E PHARMA (ИРЛАНДИЯ)
Milnacipran MYLAN 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran MYLAN 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran NEURAXPHARM 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH (ГЕРМАНИЯ)
Milnacipran NEURAXPHARM 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH (ГЕРМАНИЯ)
Milnacipran PHARMAKI GENERICS 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
PHARMAKI GENERICS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Milnacipran PHARMAKI GENERICS 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
PHARMAKI GENERICS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Milnacipran PIERRE FABRE 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran PIERRE FABRE 25 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran PIERRE FABRE 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)
Milnacipran PIERRE FABRE 50 mg
капс. желатин. 43,55 mg
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)
Депрессивные состояния.
Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина). Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Не обладает седативным эффектом, при этом физиологически улучшает сон и не оказывает негативного влияния на познавательную функцию. Не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.
После приема внутрь милнаципран хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 85% и не зависит от характера и режима питания. Сmax в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема. Равновесное состояние достигается через 2-3 дня регулярного приема. Связывание с белками плазмы составляет около 13% и не сопровождается насыщением. Биотрансформируется, главным образом, путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. T1/2 составляет 8 ч. Выводится преимущественно почками - около 90%. Полностью выводится из организма в течение 2-3 дней.
Головокружение, потливость, тревога, приливы, тремор, сердцебиение, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, задержка мочеиспускания, повышение активности трансаминаз.
Гиперчувствительность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременный прием ингибиторов МАО типа А и Б, селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, адреналина, норадреналина, клонидина, дигоксина, моклобемида, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст (до 15 лет).
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA— C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Абсолютно противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК 50-10 мл/мин) рекомендуется снижение суточной дозы в зависимости от значений КК.
Усиление побочных эффектов, серотониновый синдром.
Лечение симптоматическое.
Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами (типа триптофана или фенфлурамина). Уменьшает гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови. Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмии. Дигоксин (особенно при парентеральном применении) усиливает гемодинамические расстройства.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и милнаципрана требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Аналоги в России
капсулы:
25 мг, 50 мг
Аналоги во Франции
gélule:
21,77 mg, 43,55 mg
gélule:
21,77 mg, 43,55 mg
Français