Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина

Язык

- Русский

Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина ":

Бутриптилин является сильным антигистаминным и холинолитическим средством, умеренным антагонистом 5-HT2 и α1-адренорецепторов и очень слабым или незначительным ингибитором обратного захвата моноаминов. Однако в небольших клинических испытаниях с использованием аналогичных доз бутриптилин оказался аналогичным амитриптилину и имипрамину в качестве антидепрессанта.

Антидепрессивное действие венлафаксина у человека обусловлено усилением нейромедиаторной Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие).

Активный метаболит имипрамина. Дезипрамин подавляет обратный захват серотонина, норадреналина и других нейромедиаторов из синаптической щели в пресинаптические пузырьки в центральной нервной системе, тем самым повышая их концентрацию и облегчая симптомы депрессии.

Десвенлафаксин относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина,является активным метаболитом венлафаксина. Механизм действия препарата заключается в выборочном подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина в синапсах центральной нервной системы и, что вызывает накопление нейромедиатора в синаптической щели, и удлинению его действия на постсинаптические рецепторные участки.

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам.

Трициклический антидепрессант, относительно слабый ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. Является антагонистом серотониновых 5-HT1A, 5-HT2 и 5-НТ2С рецепторов.

Антидепрессант, левовращающий энантиомер милнаципрана, обладающий аналогичными свойствами. Левомилнаципран действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина). Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина, дофамина и норэпинефрина, а также обладает некоторой слабой высвобождающей активностью. В клинических испытаниях было обнаружено, что придефин столь же эффективен, как и трициклические антидепрессанты амитриптилин и имипрамин при лечении большого депрессивного расстройства, но по сравнению с ним был намного лучше переносим, а также имел более раннее начало действия.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина :

Лекарственные препараты в России

  • капс. с модиф. высвоб.:

    37.5 мг, 150 мг, 75 мг

Велаксин
  • таб.:

    37.5 мг, 25 мг, 50 мг, 75 мг

  • капс. ретард:

    150 мг, 75 мг

Велафакс
  • таб.:

    37.5 мг, 75 мг

  • капс. ретард:

    150 мг, 75 мг

Венлаксор
  • таб.:

    37.5 мг, 75 мг

Венлафаксин
  • таб., покр. плен. обол.:

    37.5 мг, 75 мг

  • капс. ретард:

    37.5 мг, 150 мг, 75 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • gélule gastro-résistante:

    30 mg, 60 mg

  • gélule gastro-résistante:

    30 mg, 60 mg

  • comprimé:

    25 mg, 50 mg

  • gélule à libération prolongée:

    37,50 mg, 75 mg

  • gélule à libération prolongée:

    150 mg, 37,5 mg, 75 mg

  • gélule à libération prolongée:

    150 mg, 37,5 mg, 75 mg

  • gélule:

    21,77 mg

Фармакотерапевтическая классификация