Инструкция по применению - MYFENAX

Язык

- Русский

MYFENAX

MYFENAX - Иммунодепрессивное средство; морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты, продуцируемой Penicillium stoloniferum.

Лекарственный препарат MYFENAX относится к группе Иммунодепрессанты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L04AA06

Действующее вещество: Микофенолата мофетил
Владельцы регистрационных удостоверений:

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Myfenax капс. желатин. 250 mg , 2008-02-21

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Myfenax таб. 500 mg , 2008-02-21


Myfenax 250 mg

капс. желатин. 500 mg

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Myfenax 500 mg

таб. 500 mg

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. желатин. : 250 mg
  • таб. : 500 mg

Показания к применению

Показания к применению - MYFENAX при системном применении

Профилактика острого отторжения органа и лечение отторжения аллогенного трансплантата (в сочетании с циклоспорином и глюкокортикоидами).

Фармакодинамика

Иммунодепрессивное средство; морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты, продуцируемой Penicillium stoloniferum. Нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов, ингибируя инозинмонофосфатдегидрогеназу. Угнетает пролиферацию T- и B-лимфоцитов, а также продукцию антител.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - MYFENAX при приеме внутрь

Абсорбция высокая, метаболизируется при первом прохождении через печень, образуя активный метаболит - микофеноловую кислоту (МФК). Биодоступность (активного метаболита) - 94%; концентрация в плазме снижается на 40% при приеме вместе с пищей. Связь с белками плазмы - 97%. МФК метаболизируется глюкуронилтрансферазой с образованием фенольного глюкуронида, не имеющего фармакологической активности. Выводится преимущественно почками в виде неактивного метаболита (93%; 1% - в неизмененном виде), 6% выводится с калом. У больных, недавно (менее 40 дней назад) перенесших трансплантацию почки, Cmax активного метаболита в плазме на 40% ниже, чем у здоровых лиц или у больных, давно перенесших трансплантацию.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, запор, лейкопения или лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, повышение частоты инфекционных и септических осложнений; головная боль, инсомния, тремор, лихорадка, астения, люмбаго, гипертония, кашель, фарингит, одышка, периферические отеки, ротоглоточный кандидоз, гематурия, канальцевый некроз, импотенция, акне, гипер- или гипокалиемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гиперхолестеринемия, аллергические реакции, сыпь, кожный зуд.

Противопоказания

Гиперчувствительность, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваний ЖКТ, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA - D

Есть доказательства риска неблагоприятного воздействия на плод. Исследованиями на животных продемонстрирована способность токсического воздействия на репродуктивную функцию с развитием врожденных аномалий. Можно назначать беременным только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Передозировка

Симптомы: увеличение частоты желудочно-кишечных и гематологических (в частности нейтропении) побочных эффектов.

Лечение: уменьшение дозы или отмена препарата. Для ускорения экскреции возможно назначение секвестрантов желчных кислот. Небольшие количества глюкуронида могут быть удалены с помощью гемодиализа (микофеноловая кислота не диализуется).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пробенецид и другие препараты, влияющие на канальцевую секрецию, увеличивают плазменную концентрацию микофеноловой кислоты. Антациды, содержащие гидроксиды магния и алюминия, уменьшают абсорбцию. ЛС, изменяющие флору ЖКТ, могут нарушать энтерогепатическую циркуляцию. Может снижать эффективность пероральной контрацепции. Азатиоприн повышает риск развития лимфом, особенно кожи.

Особые указания

Необходимо учитывать возможность повышения риска развития лимфопролиферативных процессов (около 1% случаев), регулярно контролировать состав периферической крови, при снижении числа нейтрофилов ниже 1,3·103 /мкл показана редукция дозы или перерыв в лечении (и проведение соответствующей терапии). В случае уменьшения скорости клубочковой фильтрации ниже 25мл/мин не рекомендуется использование более 2 раз в сутки. Во время и в течение 6 нед после окончания курса обязательна надежная контрацепция; если беременность тем не менее возникла, следует рассмотреть возможность ее прерывания.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит MYFENAX



Аналоги препарата MYFENAX имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • капсулы:

    250 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг, 500 мг

  • капсулы:

    250 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • капсулы:

    250 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг, 500 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    500 mg

  • gélule:

    250 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    34,980 g

  • poudre pour solution pour perfusion:

    500 mg

  • comprimé pelliculé:

    500 mg

  • gélule:

    250 mg

  • poudre pour solution pour perfusion:

    500 mg

  • comprimé:

    500 mg

  • gélule:

    250 mg