Инструкция по применению - NIZATIDINE

Язык

- Русский

NIZATIDINE

NIZATIDINE - Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.

Лекарственный препарат NIZATIDINE относится к группе Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов - 4 поколение

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BA04

Действующее вещество: Низатидин
Владельцы регистрационных удостоверений:

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Nizatidine капс. желатин. 150 mg , 2004-02-02

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Nizatidine капс. желатин. 300 mg , 2004-02-02


Nizatidine TEVA 150 mg

капс. желатин. 300 mg

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

Nizatidine TEVA 300 mg

капс. желатин. 300 mg

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. желатин. : 150 mg, 300 mg

Показания к применению

Показания к применению - NIZATIDINE при системном применении

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика обострений), рефлюкс-эзофагит, панкреатит (острый или обострение хронического), кровотечение из верхних отделов ЖКТ.

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином. Способствует повышению pH желудочного сока и снижению активности пепсина.

В отличие от циметидина практически не угнетает активность микросомальных ферментов печени.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - NIZATIDINE при приеме внутрь

Не оказывает антиандрогенного действия.

При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается. Биодоступность составляет около 70%. Cmax достигается через 0,5–3ч. В сосудистом русле циркулирует частично (35%) в связанной с белками (в основном с альфа−1-кислым гликопротеином) форме. Проникает в ткани и органы: ЖКТ, почки, печень, поджелудочная железа и др. T1/2 составляет 1–2ч. Большая часть выделяется с мочой в неизмененном виде— около 60%, менее 6% выделяется с фекалиями. Степень почечного выведения прямо зависит от величины клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Побочные действия

Нарушение функции печени (повышение в крови уровня трансаминаз, ЩФ), сонливость, спутанность сознания, тахикардия или брадикардия, анемия, гинекомастия, тромбоцитопения, потливость, крапивница, сыпь.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), детский возраст.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— B.

При нарушении функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью дозу следует уменьшить в зависимости от значений КК.

Передозировка

Симптомы: слезотечение, повышенное слюноотделение, рвота, диарея, миоз.

Лечение: прием активированного угля, индукция рвоты или лаваж, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне больших доз аспирина повышает уровень салициловой кислоты в крови. Антациды уменьшают всасывание.

Особые указания

Суточная доза не должна превышать 480мг. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования необходимо корректировать с учетом клиренса креатинина. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания в желудке.