Инструкция по применению - PROALLERGODIL

Язык

- Русский

PROALLERGODIL

PROALLERGODIL - Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона.

Лекарственный препарат PROALLERGODIL относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 2 поколение

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R01AC03

Действующее вещество: Азеластин
Владельцы регистрационных удостоверений:

MEDA PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Proallergodil спрей д/назальн. прим. 0,0910 g , 1997-12-17


Proallergodil 0,127 mg/dose

спрей д/назальн. прим. 0,0910 g

MEDA PHARMA (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • спрей д/назальн. прим. : 0,0910 g

Показания к применению

Показания к применению - PROALLERGODIL при местном применении в оториноларингологии

лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита; лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает сильное и длительное пролонгированное противоаллергическое действие. При внутриглазном применении проявляются дополнительные противовоспалительный и мембраностабилизирующий эффекты: азеластин тормозит синтез и высвобождение медиаторов ранней и поздней фазы аллергических реакций (в т.ч. лейкотриена, гистамина, фактора активации тромбоцитов и серотонина, снижает количество клеток молекулярной адгезии и эозинофилов).

Клинически значимого воздействия на интервал QT не выявлено даже при длительном применении азеластина в высоких дозах.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - PROALLERGODIL при местном применении в оториноларингологии

Биодоступность после интраназального применения около 40%. Cmax в крови после интраназального применения достигается через 2-3 ч. При применении интраназально в рекомендованной суточной дозе 1.1 мг Css в крови составляет менее 1% от дозы (1 нг/мл). Концентрация препарата в сыворотке крови после интраназального применения в 8 раз ниже, чем после приема внутрь. У пациентов, страдающих аллергическим ринитом, концентрация в крови более высокая, чем у здоровых.

Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь.

Связывание с белками крови - 80-90%.

Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина.

Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. T1/2 азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч.

Противопоказания

— детский возраст до 6 лет (при аллергическом рините и риноконъюнктивите);

— детский возраст до 12 лет (при вазомоторном рините);

— повышенная чувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности (особенно в I триместре).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Безопасность применения у детей в возрасте до 6 лет не изучена.

Передозировка

Симптомы: вероятна повышенная сонливость.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает (взаимно) седативный эффект алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС. Кетоконазол препятствует определению концентрации азеластина в плазме крови, а циметидин, угнетая цитохром Р450, ее повышает.

Особые указания

С осторожностью назначать назальный спрей пациентам с нарушенной функцией почек. При использовании спрея не следует запрокидывать голову назад.

Во время лечения необходимо избегать употребления алкоголя и применения средств, угнетающих ЦНС. Следует учитывать возможность появления головокружения и сонливости.

При использовании глазных капель не рекомендуется ношение контактных линз.

Азеластин (глазные капли) может использоваться для лечения инфекционных заболеваний глаз только в комплексной терапии по рекомендации врача.






Аналоги препарата PROALLERGODIL имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аллергодил
  • капли глазные:

    0.05%

  • спрей д/назальн. прим.:

    140 мкг/доза

Аналоги во Франции

  • collyre:

    0,05 g

  • solution nasale pour pulvérisation:

    0,0910 g

  • solution nasale pour pulvérisation:

    0,0910 g