PROSTINE E2 - Аналог простагландина Е2 (PGЕ2).
Лекарственный препарат PROSTINE E2 относится к группе Простагландины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G02AD02
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Prostine e2 гель вагинальный 1 mg , 1992-09-08
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Prostine e2 концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 mg , 1984-02-23
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Prostine e2 концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 mg , 1984-02-23
Prostine e2 1 mg/3 g
гель вагинальный 2 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Prostine e2 1 mg/ml
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Prostine e2 10 mg/ml
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Prostine e2 2 mg/3 g
гель вагинальный 2 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
— стимуляция созревания шейки матки при наличии медицинских показаний к индукции родовой деятельности.
Аналог простагландина Е2 (PGЕ2). Оказывает стимулирующее влияние на органы, содержащие гладкомышечные клетки, в т.ч. на сократительную активность и тонус миометрия, а также модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия.
При эндоцервикальном применении динопростон способствует преиндукционному размягчению шейки матки (созреванию) у пациенток с неблагоприятными параметрами индукции, повышает общую эффективность индукции. Специфический механизм действия до конца не выяснен. Показано, что динопростон увеличивает кровоснабжение шейки матки подобно тому, как это происходит в начальном периоде спонтанных родов. На основании этого полагают, что при эндоцервикальном введении динопростон оказывает влияние на гемодинамику шейки матки, способствуя ее созреванию.
Всасывание
После интрацервикального введения в дозе 500 мкг Cmax динопростона в плазме крови достигается через 30-45 мин и после этого быстро снижается до исходной, независимо от уровня сократительной активности матки.
Распределение
Связывание динопростона с альбумином плазмы крови человека составляет 73%. Динопростон распределяется в различных биологических жидкостях и тканях организма матери.
Метаболизм
Динопростон быстро метаболизируется с образованием 13,14-дигидро-15-кето-простагландин Е2, который затем превращается в 13,14-дигидро-15-кето-простагландин А2. Динопростон полностью метаболизируется в организме человека: в значительной степени в легких, а затем печени и почках. В крови и моче человека обнаруживаются не менее 9 метаболитов простагландина Е2.
Выведение
Динопростон и его метаболиты выводятся в основном почками, в небольших количествах - через кишечник.
Гиперчувствительность, 6 или более доношенных беременностей в анамнезе, кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке (в анамнезе), трудные и/или травматичные роды (в анамнезе), предшествующий дистресс плода, несоответствие размеров таза матери и головки плода, кровянистые выделения из половых путей неуточненного характера во время беременности, инфекции нижних отделов половых путей, аномальное положение плода, вскрывшийся плодный пузырь.
В экспериментальных исследованиях на животных простагландин Е2 вызывает увеличение скелетных аномалий у потомства крыс и кроликов. Показана эмбриотоксичность динопростона у крыс и кроликов. Любая доза препарата, вызывающая продолжительное повышение тонуса матки, представляет определенный риск для эмбриона или плода.
Категория действия на плод по FDA— C.
Простагландины выделяются с грудным молоком в очень незначительных количествах.
Симптомы: значительное усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода.
Лечение: в/в введение бета-адреномиметиков; при неэффективности— быстрое родоразрешение.
При передозировке геля: препарат необходимо удалить из влагалища, поместив пациентку в положение полулежа на боку; показано применение кислорода.
Усиливает эффект окситоцина.
Динопростон предназначен для использования только в условиях стационара. Перед применением для индукции родов необходимо тщательно оценить соответствие размеров таза и головки плода; в ходе родов необходимо тщательно наблюдать за маточной активностью, течением процесса созревания и раскрытия шейки матки, состоянием плода. При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений контролируют активность матки и статус плода в течение всего периода индуцированных родов. Если у пациентки сохраняются высокотоничные сокращения, следует учитывать возможность разрыва матки.
У женщин старше 35 лет с осложнениями, возникшими во время беременности, а также при сроке беременности более 40 нед существует повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания, поэтому применять динопростон у таких пациенток следует с осторожностью. Сразу после родов (как можно раньше) необходимо определить, не существует ли у пациентки риск развития фибринолиза.
При применении в форме геля следует соблюдать осторожность, чтобы не ввести гель выше уровня внутреннего зева в экстраамниотическое пространство (возможна гиперстимуляция матки).
Аналоги в России
гель интрацервикальный:
0.5 мг
гель интрацервикальный:
1 мг/доза
Аналоги во Франции
gel stérile intracervical:
0,5 mg
système de diffusion vaginal:
10 mg
gel vaginal:
1 mg, 2 mg
solution à diluer pour perfusion:
1 mg, 10 mg