Инструкция по применению - RHOPHYLAC

Язык

- Русский

RHOPHYLAC

RHOPHYLAC - Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

Лекарственный препарат RHOPHYLAC относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BB01

Владельцы регистрационных удостоверений:

СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Rhophylac р-р д/инъекц. 200 microgrammes , 2004-06-15

СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Rhophylac р-р д/инъекц. 300 microgrammes , 2004-06-15


Rhophylac 200 microgrammes/2 ml

р-р д/инъекц. 300 microgrammes

СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Rhophylac 300 microgrammes/2 ml

р-р д/инъекц. 300 microgrammes

СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 200 microgrammes, 300 microgrammes

Показания к применению

Показания к применению - RHOPHYLAC при системном применении

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Фармакодинамика

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48–72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - RHOPHYLAC при парентеральном введении

Появление антител в крови отмечается приблизительно через 20 мин после в/м введения, Cmax антител в плазме крови устанавливается в течение 2-3 дней.

T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) при нормальном уровне IgG составляет 3-4 недели. IgG и комплексы IgG разрушаются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

Побочные действия

Гиперемия и гипертермия до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА)— аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Противопоказания

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно комбинирование с др. ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

[1]






Аналоги препарата RHOPHYLAC имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/м введ.:

    1500 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    300 мкг

  • р-р д/в/м введ.:

    150 мкг/мл (750 МЕ/мл)

  • р-р д/в/м введ.:

    1.25 тыс.МЕ/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    1500 МЕ (300 мкг)/2мл

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    100 microgrammes

  • solution injectable:

    625 UI

  • solution injectable:

    200 microgrammes, 300 microgrammes