RHOPHYLAC - Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
Лекарственный препарат RHOPHYLAC относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BB01
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Rhophylac р-р д/инъекц. 200 microgrammes , 2004-06-15
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Rhophylac р-р д/инъекц. 300 microgrammes , 2004-06-15
Rhophylac 200 microgrammes/2 ml
р-р д/инъекц. 300 microgrammes
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Rhophylac 300 microgrammes/2 ml
р-р д/инъекц. 300 microgrammes
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.
Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48–72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.
Появление антител в крови отмечается приблизительно через 20 мин после в/м введения, Cmax антител в плазме крови устанавливается в течение 2-3 дней.
T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) при нормальном уровне IgG составляет 3-4 недели. IgG и комплексы IgG разрушаются клетками ретикулоэндотелиальной системы.
Гиперемия и гипертермия до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА)— аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Возможно комбинирование с др. ЛС (в т.ч. антибиотиками).
У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.
Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.
Препарат не вводят резус-положительным родильницам.
[1]
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
1500 МЕ
р-р д/в/м введ.:
300 мкг/доза
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
300 мкг
р-р д/в/м введ.:
150 мкг/мл (750 МЕ/мл)
р-р д/в/м введ.:
1.25 тыс.МЕ/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
1500 МЕ (300 мкг)/2мл
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 microgrammes
solution injectable:
625 UI
solution injectable:
200 microgrammes, 300 microgrammes