Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) - Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Лекарственный препарат Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия) - Иммуноглобулин человека антирезус rho (d) р-р д/в/м введ. 300 мкг/доза , Р N003599/01 - 28.10.2009
Иммуноглобулин человека антирезус rho (d)
р-р д/в/м введ. 300 мкг/доза
Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)
профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.
Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rh0(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью.
Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.
Гиперемия и гипертермия до 37.5°С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
— гиперчувствительность;
— резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
— новорожденные.
Применяется по показаниям в период беременности.
Противопоказан у новорожденных.
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Возможно применение в комбинации с другими лекарственными средствами (в т.ч. антибиотиками).
У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения иммуноглобулина антирезус.
Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Если установлено, что отец Rh0(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные препараты, ГКС и альфа-адреномиметики.
Препарат не вводят резус-положительным родильницам.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
1500 МЕ
р-р д/в/м введ.:
300 мкг/доза
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
300 мкг
р-р д/в/м введ.:
150 мкг/мл (750 МЕ/мл)
р-р д/в/м введ.:
1.25 тыс.МЕ/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
1500 МЕ (300 мкг)/2мл
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 microgrammes
solution injectable:
625 UI
solution injectable:
200 microgrammes, 300 microgrammes