SANCUSO - Противорвотное средство.
PROSTRAKAN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Sancuso трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 34,3 mg , 2012-04-20
Sancuso 3,1mg/24 heures
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 34,3 mg
PROSTRAKAN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Тошнота, рвота (симптоматическая терапия и профилактика при лечении цитостатиками и проведении лучевой терапии, после хирургических операций).
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.
После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.
Связывание с белками плазмы - 65%.
Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.
T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.
Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, запор или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), диспепсия; редко— изжога, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, чрезмерная утомляемость или слабость; редко— тревога, беспокойство, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд; редко— реакции повышенной чувствительности.
Прочие: очень редко— гриппоподобный синдром.
Гиперчувствительность, кормление грудью.
Категория действия на плод по FDA— B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют).
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Симптомы: применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.
Лечение: симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.
Фармацевтически несовместим с другими ЛС. Гранисетрон не влияет на активность изоферментов CYP3А4 цитохрома Р450 (отвечающих за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена в/в введением дексаметазона (8–20 мг) до начала химиотерапии. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками. При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на четверть. Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, противоязвенными препаратами и другими цитостатическими ЛС, вызывающими рвоту.
Поскольку гранисетрон может снижать моторику кишечника, пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача.
Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей не применяется.
Аналоги в России
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
1 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
1 мг
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
1 мг/мл
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
1 мг|1 мл, 3 мг/3 мл
таб., покр. плен. обол.:
1 мг, 2 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
1,0 mg, 2,0 mg
comprimé pelliculé:
1 mg, 1,0 mg, 2 mg, 2,0 mg, 2,00 mg
solution à diluer pour perfusion:
1 mg
solution à diluer pour perfusion/solution injectable:
1 mg, 3 mg
comprimé pelliculé:
1,0 mg, 2,0 mg
comprimé pelliculé:
1 mg, 2,00 mg
solution injectable:
3,00 mg
dispositif transdermique:
34,3 mg