SPIVA - Средство для неингаляционного наркоза.
Лекарственный препарат SPIVA относится к группе Небарбитуровые препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N01AX10
BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ) - Spiva эмульсия д/инфузий 10 mg , 2016-08-12
BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ) - Spiva эмульсия д/инфузий 20 mg , 2016-08-12
Spiva 10 mg/ml
эмульсия д/инфузий 20 mg
BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ)
Spiva 20 mg/ml
эмульсия д/инфузий 20 mg
BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ)
Вводная анестезия, поддержание общей анестезии; седация пациентов при проведении ИВЛ, хирургических и диагностических процедур.
Средство для неингаляционного наркоза. При в/в введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30 сек, без выраженных признаков возбуждения. После введения пропофол распределяется по тканям организма, подвергается биотрансформации преимущественно в печени с образованием неактивных конъюгатов. Возникновение наркоза под влиянием пропофола, по-видимому, обусловлено неспецифическим влиянием на липиды мембран нейронов ЦНС, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых. Кроме того, показано, что под влиянием пропофола усиливаются GABA-ергические процессы в мозге. Пропофол практически не обладает анальгезирующим действием. Восстановление функций после прекращения действия пропофола происходит быстро.
Хорошо распределяется и быстро выводится, клиренс варьирует от 1,6 до 3,4 л/мин у взрослого массой тела 70 кг. Т1/2 после в/в инфузии— от 277 до 403 мин. Кинетика пропофола после в/в болюсной инфузии может быть представлена в виде трехчастевой модели: быстрая фаза распределения (Т1/2— 2–4 мин), β-фаза элиминации (Т1/2— 30–60 мин) и γ-фаза элиминации (Т1/2— 200–300 мин). В ходе γ-фазы понижение концентрации препарата в крови происходит медленно вследствие продолжительного перераспределения из жировой ткани. Связывание с белками плазмы— 97%. Метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени, а также вне печени. Неактивные метаболиты выводятся преимущественно почками (около 88%). Хорошо преодолевает гистогематические барьеры, в т.ч. плацентарный, ГЭБ. В небольшом количестве проникает в грудное молоко. При поддержании анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции пропофола после хирургических процедур продолжительностью до 5 ч.
Снижение АД, брадикардия (иногда выраженная), кратковременная остановка дыхания, одышка; редко— судороги, опистотонус, отек легких; в период пробуждения— головная боль, тошнота, рвота, послеоперационная лихорадка (редко); местные— боль в месте инъекции, редко— флебит и тромбоз вен.
Гиперчувствительность, детский возраст: до 1 мес— для вводного наркоза и поддержания анестезии, до 16 лет— для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии.
Пропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении (за исключением прекращения беременности).
Категория действия на плод по FDA— B.
Данные исследований, проведенных у кормящих матерей, показывают, что небольшое количество пропофола попадает в грудное молоко. Считается, что это не представляет опасности для младенца, если мать приступает к грудному кормлению через несколько часов после введения пропофола.
Противопоказан в детском возрасте до 1 месяца, детском и подростковом возрасте младше 16 лет (для обеспечения седативного эффекта при проведении ИВЛ).
С осторожностью пропофол применяют при заболеваниях почек.
С осторожностью пропофол применяют при заболеваниях печени.
Симптомы: угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Лечение: симптоматическое на фоне ИВЛ (кислород), поддержание гемодинамики (введение жидкостей и вазопрессоров).
Совместим с препаратами для спинномозговой и эпидуральной анестезии, с лекарственными средствами, используемыми при премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.
В случаях, когда имеется вероятность развития побочных эффектов, связанных с активацией блуждающего нерва, целесообразно перед вводной анестезией в/в введение холинолитика. Не следует применять в акушерской практике, т.к. пропофол проникает через плацентарный барьер и может вызвать неонатальную депрессию (возможно применение в I триместре в ходе операций по прерыванию беременности).
Риск возникновения болевых ощущений по ходу вены может быть значительно снижен при проведении инфузий через вены большого диаметра или при одновременном введении раствора лидокаина. Инъекцию может делать только специально обученный персонал при возможности немедленного применения ИВЛ, оксигенотерапии, реанимационных мероприятий в полном объеме.
Аналоги в России
эмульсия д/в/в введ.:
10 мг/мл
эмульсия д/в/в введ.:
10 мг/мл
эмульсия д/в/в введ.:
10 мг/мл
эмульсия д/в/в введ.:
1%
эмульсия д/инфузий:
10 мг/мл
эмульсия д/в/в введ.:
10 мг/мл, 20 мг/мл
Аналоги во Франции
émulsion injectable (IV):
1 g, 10 mg, 20 mg, 200 mg, 500 mg
émulsion pour perfusion:
10 mg
émulsion injectable ou pour perfusion:
10 mg, 20 mg, 20,0 mg, 5 mg
émulsion injectable (IV):
10 mg, 20 mg
émulsion pour perfusion:
10 mg, 20 mg